Lugar de origen:
NC
Nombre de la marca:
WWHS
Certificación:
ISO 13485, CE
Número de modelo:
PG-I
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FIA cuantitativa rápida POCT IVD del equipo WWHS de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de PGI
Los pepsinogens humanos yo (PGI) e II (PGII) son proenzymes del endoproteinase de la pepsina-uno del jugo gástrico.
PGI es secretado principalmente por las principales células en la mucosa fundic, mientras que PGII también es secretado por las glándulas pilóricas y la mucosa duodenal próxima.
La isomerasa de Phosphoglucose (isomerasa o PGI, EC 5.3.1.9 de glucose-6-phosphate) es una enzima importante de la economía doméstica. PGI cataliza la interconversión del fosfato de glucose-6- a fructose-6-phosphate. PGI realiza funciones múltiples y intracelular desempeña el papel dominante en glicolisis y gluconeogénesis. Extracellularly, PGI [también llamó el factor de la movilidad de Autocrine (el AMF)] funciones como un cytokine, que estimula movilidad de la célula y se asocia al desarrollo y a la metástasis del tumor. En seres humanos, la deficiencia de PGI causa el cáncer de la anemia hemolítica, mientras que la actividad creciente de PGI se observa en muchos cánceres tales como gastrointestinal, del riñón y de pecho. La detección temprana de actividad anormal de la isomerasa del phosphoglucose es crucial para la diagnosis, la predicción y la estrategia terapéutica.
Características
1. Exacto: Método doble del bocadillo del anticuerpo, alta sensibilidad.
2. rápido: Consiga los resultados en 15 minutos.
3. conveniente: Ningún entrenamiento profesional de la necesidad, prueba se podía realizar en cualquier momento, cualquier lugar.
Requisitos de la muestra
1. El plasma, el suero y la sangre entera se pueden utilizar como muestras. La sangre entera se debe recoger en un tubo que contiene la heparina, el citrato o el EDTA como el anticoagulante. Si se utiliza el procedimiento del suero, recoja la sangre en un tubo sin el anticoagulante y permita el coagular. Las muestras de Hemolyzed no deben ser utilizadas.
2. la sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio para evitar la hemólisis.
3. Se recomienda altamente para utilizar muestras frescas en vez de guardar las muestras en la temperatura ambiente durante mucho tiempo. Después de que las muestras fueran recogidas, la detección se debe terminar en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente (15℃~30℃). La muestra de sangre entera se puede almacenar en 2℃~8℃ por 24 horas. Las muestras del plasma y del suero se pueden almacenar en 2℃~ 8℃ por 7 días, -20℃for 30 días.
4. Antes de probar, la muestra debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃). Las muestras congeladas se deben deshelar, calentando de nuevo y mezclar totalmente uniformemente antes de usar. Los ciclos hielo-deshielo repetidos deben ser evitados.
| Nombre del artículo | Cantidad | Componente |
| Tarjetas de la prueba | Tira 20 | Se compone del cojín fluorescente (cubierto con la PÁGINA etiquetada fluorescente I anticuerpo monoclonal del ratón), membrana de la nitrocelulosa (cubierta con la PÁGINA I anticuerpo anti de IgG anticuerpo del ratón y del ratón monoclonales de la cabra), papel y forro absorbentes |
| Almacenador intermediario de la muestra | 20 (300μL/tube) | Almacenador intermediario de fosfato |
| Tarjeta de información | 1 individual | Con el fichero específico de la curva del soporte de AFP |
| Marcador del tumor | ||||||
| cat#. | Artículo del producto | Espécimen | Tiempo de reacción | Gama de la medida | Gama clínica | Uso de Itended |
| 20 | AFP | Suero/plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | cáncer del embarazo |
| 21 | EL CEA | Suero/plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc. |
| 22 | NSE | Suero/plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | no-pequeño cáncer de pulmón de la célula |
| 23 | MANDO | especímenes fecales | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Sangría gastrointestinal recesiva anormal |
| 24 | PÁGINA II | Suero/plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | anormalidades gástricas |
| 25 | PÁGINA I | Suero/plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | anormalidades gástricas |
| 26 | TPSA | Suero/plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | cáncer de próstata |
| 27 | FPSA | Suero/plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | cáncer de próstata |
| 28 | CA12-5 | Suero/plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | cáncer ovárico |
| 29 | CA15-3 | Suero/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | cáncer de pecho |
| 30 | HE4 | Suero/plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | cáncer ovárico |
| 31 | CA19-9 | Suero/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | cáncer pancreático |
| 32 | β-HCG | Suero/plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Pregrancy temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto |
| 33 | CK19 (Cyfra21-1) | Suero/plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | no-pequeño cáncer de pulmón de la célula |
Interpretación de resultados
1. Este reactivo se utiliza solamente para la detección auxiliar. Si los resultados de la prueba son anormales, debe ser revisado a tiempo y ser juzgado conjuntamente con síntomas clínicos.
2. Para las muestras con la concentración de AFP más baja que 2.5ng/ml y más alta que 200ng/ml, los resultados de la detección se divulgan como “< 2=""> 200ng /ml”, respectivamente.
Limitaciones de métodos
1. Este equipo se utiliza solamente para detectar plasma humana/muestras de sangre enteras
2. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.
3. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 15mg/ml, el contenido de la hemoglobina no excederá 5mg/ml, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.
4. Cuando es la concentración de AFP en la muestra menos que 20000ng/ml, no hay efecto del gancho.
5. el efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.
6. Cuando es la concentración del RF en la muestra menos que 2000IU/ml, la desviación relativa de los resultados de la prueba está dentro del ±15%.
Instrumento aplicable
Analizador fluoroimmunoassay seco de WWHS NIR-1000
Ventaja
1. Calidad avanzada: Tenemos sistema estricto del control de calidad y disfrutamos de la buena reputación en el mercado.
2. Sinceramente servicio: Tratamos a clientes como amigo y tenemos como objetivo el construir de relatiionship a largo plazo del negocio.
FAQ
Q1: ¿Es usted empresa comercial o el fabricante?
A1: Somos fabricante.
Q2: ¿Usted proporciona muestras?
A2: Sí, proporcionamos muestras. Si usted lo necesita, éntrenos en contacto con por favor.
Q3: ¿Cómo sobre la calidad?
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Q4: ¿Cómo está el paquete?
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Q5: ¿Cómo está plazo de expedición?
A5: Depende de la cantidad que usted necesita.
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