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Extracción ácida nucléica de autoprueba rápida del equipo CoV-19 de la gripe 19 del SARS nueva para la prueba de diagnóstico de Vitro

Extracción ácida nucléica de autoprueba rápida del equipo CoV-19 de la gripe 19 del SARS nueva para la prueba de diagnóstico de Vitro

Equipo de autoprueba rápido de la gripe 19 del SARS

Equipo de autoprueba rápido CoV-19

Equipo rápido de la prueba de la gripe del SARS

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

ISO 13485, CE

Número de modelo:

Equipo del hogar de Sars-CoV-2 IgG

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Detalles del producto
Nombre de producto:
Nueva prueba Sars-CoV-2
Paquete:
20 pruebas
Garantía:
12 meses
Fabricante:
WWHS bio
Reactividad:
humano
Almacenamiento:
A temperatura ambiente
Ventaja:
Exactitud, segura
palabras claves:
Alta sensibilidad
Producción:
800 pruebas/hora
Uso adentro:
NIR-1000
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50-2.50 Kit
Detalles de empaquetado
caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
L/C, T/T
Capacidad de la fuente
30000 equipos por semana
Descripción del producto

Prueba de diagnóstico in vitro ácida nucléica de autoprueba rápida de la extracción del equipo CoV-19 de la gripe 19 de WWHS SARS nueva

 

Uso previsto:

 

Prueba del hogar Sars-CoV-2 AG

 

El equipo de la prueba es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la detección cualitativa de nCoV del antígeno de la proteína del nucleocapsid a partir de 2019 - en los especímenes de la saliva recogidos directamente de los individuos que son sospechados de COVID-19 por su proveedor de asistencia sanitaria en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma.

 

Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid 2019-nCoV. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad.

Los resultados negativos se deben tratar como presuntos, y no eliminan la infección 2019-nCoV y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia, y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con COVID-19, y confirmar con un análisis molecular en caso de necesidad, para la gestión paciente.

 

El equipo de la prueba se piensa para uso de personales clínicos entrenados del laboratorio dio instrucciones y entrenó específicamente a procedimientos de diagnóstico ines vitro.

 

Amablemente conocido:

 

Esta prueba no es un reemplazo directo para las operaciones oficiales de la esponja realizadas por MOH.
Si MOH le ha entrado en contacto con para ir para una prueba Covid-19, usted debe seguir sus instrucciones en vez de hacer una prueba en casa.
Si usted está exhibiendo síntomas tales como tos, gripe, mocos y fiebre, la cabeza derecho a una esponja y envía la clínica del hogar (MARCO).
Si se vuelve su autoexamen del ARTE positivo, visita una clínica del MARCO para conseguir una prueba de la polimerización en cadena.

 

Características:


1. Exacto: Método doble del bocadillo del anticuerpo, alta sensibilidad.
2. rápido: Consiga los resultados en 15 minutos.
3. conveniente: Ningún entrenamiento profesional de la necesidad, prueba se podía realizar en cualquier momento, cualquier lugar.

 

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