Lugar de origen:
NC
Nombre de la marca:
WWHS
Certificación:
ISO13485, CE
Número de modelo:
EL PCT
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[Nombre de producto] PCT.pdf
Prueba cuantitativa rápida de Procalcitonin (el PCT) (immunoensayo de la fluorescencia)
[Uso previsto]
El producto se utiliza para determinar el contenido del procalcitonin (el PCT) en sangre entera, plasma y suero del cuerpo humano y se utiliza principalmente clínico para la diagnosis auxiliar de enfermedades infecciosas bacterianas.
[Principio de la prueba]
El equipo utiliza análisis immunochromatographic. Primero, el antígeno del PCT en la muestra combina con el PCT fluorescente-etiquetado la conjugación del anticuerpo monoclonal. Entonces, continúa moviéndose y combina con otro anticuerpo monoclonal del PCT fijado en la membrana de la nitrocelulosa para formar el complejo inmune del bocadillo del doble-anticuerpo en la posición de la línea de la prueba de la membrana de la nitrocelulosa y para analizar y para obtener resultado de la prueba cuantitativo usando el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.
[Instrumento aplicable]
Analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.
[Requisitos de la muestra]
[Intervalo de la referencia]
Determine a 254 personas sanas envejecidas 18-68 y realice el análisis estadístico. El resultado muestra que el límite superior del valor de referencia es 0.5ng/mL en el 95.o porcentaje, así que el intervalo de la referencia es menos que 0.5ng/mL.
El laboratorio debe establecer una gama de referencia según características de la gente local.
[Interpretación de los resultados de la prueba]
1. El equipo se puede utilizar para la prueba auxiliar solamente. Si el resultado de la prueba es anormal, reexamine oportuno y al juez combinados con síntomas clínicos.
2. Para las muestras cuya concentración del PCT es más baja que 0.2ng/mL y más alta que 100ng/mL, el resultado de la prueba es “<0.2ng/mL” y “>100ng/mL” respectivamente.
[Limitación del método de prueba]
1. El equipo se puede utilizar para probar especímenes de la sangre entera, del plasma y del suero de cuerpo humano solamente.
2. Debido a las limitaciones de los métodos serológicos para la respuesta del antígeno y del anticuerpo, el resultado de la prueba no se puede utilizar como la única base para la diagnosis clínica y se debe evaluar así como todos los datos clínicos y experimentales existentes.
5. Cuando la concentración anti humana del ratón de muestras es menos que 50ng/mL, el efecto de HAMA no será observado.
6. Cuando la concentración del RF de muestras es menos de 2000 IU/mL, el resultado de la prueba no será afectado.
[Precauciones]
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