Enviar mensaje
En casa > productos > Equipo de la prueba de POCT >
Tecnología de los diagnósticos de la Ancho-gama de C.Pneumonia IVD FIA Rapid Quantitative Test Kit WWHS

Tecnología de los diagnósticos de la Ancho-gama de C.Pneumonia IVD FIA Rapid Quantitative Test Kit WWHS

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

ISO 13485, CE

Número de modelo:

C.Pneumonia

Contacta con nosotros

Solicitar una cita
Detalles del producto
Nombre de producto:
Prueba cuantitativa rápida de C.Pneumonia
Almacenamiento:
A temperatura ambiente
Almacenador intermediario de la muestra:
20 viales
Fabricante:
WWHS Biotech inc.
Tipo:
Un análisis del paso
Reactividad:
humano
Uso adentro:
Analizador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Característica:
Alta sensibilidad, alta exactitud
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50-2.99 Kit
Detalles de empaquetado
caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
L/C, T/T
Capacidad de la fuente
20000 equipos por semana
Descripción del producto

Tecnología de los diagnósticos de la Ancho-gama de C.Pneumonia IVD FIA Rapid Quantitative Test Kit WWHS

 

Resumen


Los pneumoniae del Chlamydia son un patógeno importante de la infección respiratoria, él pueden causar superior

infección de las vías respiratorias, tal como sinusitis, otitis y faringitis, y vías respiratorias más bajas

infección, tal como bronquitis y pulmonía. El equipo de diagnóstico es una prueba cualitativa simple, visual

eso detecta Cpn-Igm en sangre entera humana, suero o plasma. El equipo de diagnóstico se basa encendido

immunochromatography y poder dar un resultado en el plazo de 15 minutos.

Instrumento aplicable
Excepto la inspección visual, el equipo se puede hacer juego con el analizador inmune continuo NIR-1000

 

Procedimiento de análisis


El método de prueba NIR-1000 considera la instrucción del analizador inmune continuo. El método de prueba visual está como sigue
1.Take hacia fuera la tarjeta de la prueba del bolso de la hoja, lo puso en la tabla llana y lo marca;
la muestra del suero o del plasma de 2.Add 10μl o la muestra de sangre entera 20ul a muestrear bien de la tarjeta con dispette proporcionado, después añade (cerca del descenso 2-3) diluyente de la muestra 100μl; comience a medir el tiempo;
3.Wait para los 10-15 minutos mínimos y leyó el resultado, el resultado es inválido después de 15 minutos.

 

Características


1. Exacto: Método doble del bocadillo del anticuerpo, alta sensibilidad.
2. rápido: Consiga los resultados en 15 minutos.
3. conveniente: Ningún entrenamiento profesional de la necesidad, prueba se podía realizar en cualquier momento, cualquier lugar.

 

Por qué elíjanos


1. Precisión
La desviación es menos de 3,0%
2. almacenamiento de datos actualizado
almacenamiento de 10000 datos
3. larga vida
Ayuda para utilizar 3 años

 

 

Tecnología de los diagnósticos de la Ancho-gama de C.Pneumonia IVD FIA Rapid Quantitative Test Kit WWHS 0Tecnología de los diagnósticos de la Ancho-gama de C.Pneumonia IVD FIA Rapid Quantitative Test Kit WWHS 1

 

Inflamación          
cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso de Itended
10 CRP/hs-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> marcador inflamatorio del nonspecficity.
11 SAA Suero 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 EL PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsia
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. lo mismo con el artículo solo lo mismo con el artículo solo inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabetes, artritis reumatoide, etc

 

 

 

Interpretación de los resultados de la prueba


1. El equipo se puede utilizar para la prueba auxiliar solamente. Si el resultado de la prueba es anormal, reexamine oportuno y al juez combinados con síntomas clínicos.
2. Para las muestras cuya concentración del cTnI es más baja que 0.1ng/mL y más alta que 40ng/mL, el resultado de la prueba es “<0.1ng/mL” y “>40ng/mL” respectivamente.

 

Sobre WWHS Biotech inc.

 

WWHS Biotech. El inc. es una empresa de alta tecnología incubada por el instituto de investigación de la universidad de Tsinghua en Shenzhen en 2016. La compañía está situada en la base industrial biomédica nacional en el distrito de Pingshan, Shenzhen, con cerca de 32.000 pies cuadrados espacie para el taller y la oficina.

 

Como compañía de biotecnología de rápido crecimiento, dedicamos al desarrollo de las tecnologías de calidad mundial de la Bio-detección que cubren las demandas cada vez mayores en diagnósticos clínicos. Nos centramos en desarrollar los productos de diagnóstico rápidos rentables y exactos basados en nuestras tecnologías cercanas únicas de la plataforma de la fluorescencia del infrarrojo (NIR) (PGOLD™ e IR-LF™) con Major Interests In Cardiology, las enfermedades infecciosas, oncología, las enfermedades metabólicas y las mujeres y la salud de niños.

 

Envíenos su investigación directamente

Política de privacidad Buena calidad de China Equipo de la prueba de POCT Proveedor. © de Copyright 2021-2024 fiapoct.com . Todos los derechos reservados.