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Casete de diagnóstico rápido el reactivo de Kit Colloidal Gold IVD de la prueba del antígeno Covid-19

Casete de diagnóstico rápido el reactivo de Kit Colloidal Gold IVD de la prueba del antígeno Covid-19

Equipo rápido de la prueba del antígeno Covid-19

prueba rápida Kit Colloidal Gold

equipo de autoprueba del antígeno del antígeno de diagnóstico del IVD

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

CE

Número de modelo:

POCT

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Detalles del producto
Nombre de producto:
Prueba del antígeno Covid-19
Tipo:
Un análisis del paso
Reactividad:
Humano
Nombre formal:
Equipo de la prueba del antígeno del delta de Coronavirus (COVID-19)
Ventaja:
Alta sensibilidad
Producción:
3000 pruebas/día
Fabricante:
WWHS Biotech inc.
capacidad anual:
5 millones al año
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50 - 2.50 Kit
Detalles de empaquetado
caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
T/T
Capacidad de la fuente
30000 equipos por semana
Descripción del producto

】 Del nombre de producto del 【

Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (immunoensayo de la fluorescencia)

 

】 De la especificación del paquete del 【

25 pruebas/equipo

 

】 Previsto 【del uso

El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la detección cuantitativa del antígeno de Nucleocapsid de SARS-CoV-2 en esponjas nasofaríngeas de los individuos que son sospechados de SARS-COV-2 por su proveedor de asistencia sanitaria en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma, o para la investigación de individuos sin síntomas, u otras razones de sospechar la infección SARS-COV-2, si procede.

Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad.

Los resultados negativos se deben tratar como presuntos, y no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia, y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con SARS-CoV-2, y confirmar con un análisis molecular en caso de necesidad, para la gestión paciente.

El antígeno SARS-COV-2 que el equipo rápido de la prueba se piensa para uso de personales clínicos entrenados del laboratorio dio instrucciones y entrenó específicamente a procedimientos de diagnóstico ines vitro.

 

】 Del principio de la inspección del 【

La prueba rápida de las proteínas de SARS-CoV-2 Nucleocapsid es un immunoensayo cromatográfico de un solo paso del bocadillo diseñado para la medida cuantitativa de las proteínas de SARS-CoV-2 Nucleocapsid. Las proteínas de SARS-CoV-2 Nucleocapsid en la muestra primero estuvieron limitadas con el compuesto conjugado de las proteínas etiquetadas fluorescentes de SARS-CoV-2 Nucleocapsid anticuerpo monoclonal, después se movieron y combinaron con otro anticuerpo monoclonal de las proteínas de SARS-CoV-2 Nucleocapsid fijado en la membrana de la nitrocelulosa, y el complejo doble del bocadillo del anticuerpo fue formado en la línea de la detección de la membrana del nitrato de celulosa. Los resultados cuantitativos de la detección fueron obtenidos por el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.

 

】 De los componentes del 【

Nombre Cantidad Componente
Tarjetas de la prueba 25 Se compone del cojín fluorescente (cubierto con las proteínas etiquetadas fluorescentes de SARS-CoV-2 Nucleocapsid el anticuerpo monoclonal del ratón), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti monoclonal de IgG del anticuerpo del ratón de las proteínas de SARS-CoV-2 Nucleocapsid y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes
Diluyente de la muestra 25 (400μL/tube) Almacenador intermediario de fosfato
Esponjas Mediados de-turbinadas nasales (NMT) 25 Congregación
Tarjeta de la identificación 1 Con el fichero específico de la curva del soporte
 

Los componentes en diversos lotes de equipos no se pueden utilizar alternativamente.

 

Condiciones de almacenamiento del 【y】 de la validez

El equipo se debe almacenar en 4℃~30℃, fuera de luz del sol directa. Es válido por 18 meses. La tarjeta de la prueba se debe utilizar en el plazo de 15 minutos después de unsealing bajo ambiente de 15℃~30℃ y el 20% ~ humedad relativa del 90%.

La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad se muestran en el paquete externo del producto.

 

】 Aplicable de los instrumentos del 【

Analizador fluorescente seco del immunoensayo Nir-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.

 

El 【muestrea】 de los requisitos

  1. Las esponjas Mediados de-turbinadas nasales (NMT) se pueden utilizar para probar. La sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio para evitar la hemólisis.
  2. Los especímenes Mediados de-turbinados nasales de la esponja (NMT) necesitan ser probados inmediatamente y en el plazo de 30 minutos de la colección.
  3. Los especímenes se pueden almacenar en la temperatura ambiente (°C) 15-30 por hasta 60 minutos hasta la prueba.

 

】 Del método de prueba del 【

 

Inserte una esponja fresca de NMT en el paralelo paciente de la ventana de la nariz al paladar. La esponja se debe insertar menos de 1 inch/2cm en la ventana de la nariz hasta que la resistencia se resuelva en el turbinado. Gire la esponja varias veces, después suavemente para quitar y para repetir el proceso en la otra ventana de la nariz.

 

  1. Analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 según el manual de la instrucción del instrumento, y realizar la verificación del control de calidad según el manual de la instrucción del instrumento (nota: el reactivo ha estado calibrado por adelantado, y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información. La tarjeta de información se inserta antes de usar, así que no es necesario calibrar otra vez, y la prueba puede ser realizada solamente después que se pasa el control de calidad. Si no, la causa debe ser descubierta antes de probar.)
  2. Utilice una esponja fresca de NMT para recoger la muestra.
  3. Abra los tubos y sumerja la extremidad de la esponja de NMT en la solución de la extracción.
  4. Exprima la esponja contra la pared del tubo por la fuerza 10 veces. Retírese del tubo mientras que gira y presiona en la pared del tubo para extraer tanto líquido como sea posible y después para desechar la esponja.
  5. El tornillo abajo de la tapa y sacudir suavemente la solución, tornillo encima del labio del tubo, y entonces añade 3 descensos (exprima el extremo del tubo más futuro de la cabeza del dropper) verticalmente a la tarjeta de la prueba.
  6. Inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000, leer y registrar los resultados en 15 minutos después de la adición de muestras, después disponga de la prueba usada apropiadamente.

 

Interpretación del 【del】 de los resultados

  1. Este reactivo se utiliza solamente para la detección auxiliar. Si los resultados de la prueba son anormales, debe ser revisado a tiempo y ser juzgado conjuntamente con síntomas clínicos.
  2. Para las muestras con la concentración de las proteínas de SARS-CoV-2 Nucleocapsid más baja que 0.025ng/ml y más alta que 500ng/ml, los resultados de la detección se divulgan como “< 0=""> 500ng /ml”, respectivamente.

 

】 De la nota del 【

  • Para el uso de diagnóstico in vitro.
  • Esta prueba se ha autorizado solamente para la detección del antígeno SARS-CoV-2, no para cualesquiera otros virus o patógeno.
  • Trate todos los especímenes como potencialmente infecciosos. Siga las precauciones universales al manejar muestras, este equipo y su contenido.
  • La colección, el almacenamiento y el transporte apropiados de la muestra son esenciales para los resultados correctos.
  • La tarjeta de la prueba de la licencia selló en su bolsa de la hoja hasta que momentos antes de uso. No utilice si la bolsa está dañada o abierta.
  • No utilice el equipo más allá de su fecha de caducidad.
  • No mezcle los componentes de diversas porciones del equipo.
  • No reutilice la tarjeta usada de la prueba.
  • La colección de la muestra, el almacenamiento, y el transporte inadecuados o inadecuados pueden rendir resultados de la prueba falsos.
  • No almacene los especímenes en los medios virales del transporte para el almacenamiento del espécimen.
  • Todos los componentes de este equipo se deben desechar como basura del Biohazard según federal, estado y requisitos reguladores locales.
  • Las soluciones usadas para hacer la esponja positiva del control son no contagiosas. Sin embargo, las muestras pacientes, los controles, y las tarjetas de la prueba deben ser manejados como si podrían transmitir enfermedad. Observe estableció precauciones contra peligros microbianos durante uso y la disposición.
  • Lleve el equipo y los guantes personales apropiados de la protección al funcionar con cada prueba y manejando especímenes pacientes. Guantes del cambio entre la dirección de los especímenes sospechosos de SARS-COV-2.
  • Los RESULTADOS INVÁLIDOS pueden ocurrir cuando un volumen escaso de reactivo de la extracción se añade a la tarjeta de la prueba. Para asegurar entrega del volumen adecuado, lleve a cabo el frasco verticalmente, la pulgada del ½ sobre la esponja bien, y añada los descensos lentamente.
  • Los resultados del falso negativo pueden ocurrir si la esponja de la muestra no se gira (girado) antes de cerrar la tarjeta.
  • Las esponjas en el equipo se aprueban para el uso con la tarjeta SARS-COV-2 AG. No utilice otras esponjas.
  • El almacenador intermediario de la extracción embalado en este equipo contiene las sales, los detergentes y los preservativos que desactivarán las células y las partículas del virus. Las muestras enjuagadas en esta solución no son convenientes para la cultura.
  • No almacene la esponja después de la colección de espécimen en el papel original que empaqueta, si el almacenamiento es necesario utilizar un tubo plástico con el casquillo.

 

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Aviso

 

1) La tarjeta de la prueba se puede utilizar solamente una vez en la temperatura ambiente, no reutiliza ni utiliza la tarjeta de la prueba fuera de fecha de vencimiento.

2) Vuelva todos los reactivo y muestra en temperatura ambiente antes de usar.

3) Tenga cuidado cuándo preparar la muestra, llevar el guante y la máscara.

4) La necesidad de la sangre entera añade los anticoagulantes, no congelados; la muestra del suero puede almacenar en congelado, evitar la congelación repetida y el deshielo.

5) Este producto está solamente para in vitro el uso humano de diagnóstico rápido, no se puede cuantificar, solamente prueba cualitativa.

 

FAQ:

 

1. ¿Cuál es el MOQ?

 

Generalmente si usted elige los diversos productos, nuestro qty mínimo de la orden. también sea diferente. Una muestra disponible.

 

2. ¿Qué sobre plazo de expedición?

 

Las mercancías necesitan 7-21 días del trabajo ser hechas sobre depósito.

 

3. ¿Hace su producto tienen cualquier garantía?

 

Sí, ofrecemos 6 meses de garantía limitada para nuestros productos.

 

El daño debido emplear mal, los malos tratamientos y las modificaciones y las reparaciones desautorizadas no son cubiertos por nuestra garantía.

 

4. ¿Cuál es su método de envío?

 

Proporcionamos métodos de envío completos.

 

Para los órdenes de la pequeña cantidad enviamos por DHL Aire-expresa, o servicio expreso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, es seguro y rápido.

 

Para los órdenes de la gran cantidad enviamos en transporte aéreo o transporte del mar, podemos también enviar orden al agente del cargo del comprador en China.

 

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