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Paquete rápido de Kit Fluorescence Immunoassay 25T de la prueba del nivel HBA1C de la hemoglobina

Paquete rápido de Kit Fluorescence Immunoassay 25T de la prueba del nivel HBA1C de la hemoglobina

Equipo rápido de la prueba de la hemoglobina HBA1C

Equipo rápido de la prueba de WWHS HBA1C

equipo de la prueba del nivel de la hemoglobina 20T

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

CE

Número de modelo:

HbA1c

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Detalles del producto
Nombre de producto:
Equipo cuantitativo rápido de la prueba de HbA1c
Ventaja:
Alta exactitud
Paquete:
25T
Fabricante:
WWHS Biotech inc.
Capacidad de la fuente:
10 millones al año
Vida útil y temperatura de almacenamiento:
12 meses en 4-30°C
servicio de la después-venta:
Soporte técnico en línea
Nombre genérico:
Equipo de diagnóstico para la hemoglobina A1c (análisis de Immunochromatographic)
Formato:
Casete
Exacto:
Alta sensibilidad y Specifity
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50 - 2.50 Kit
Detalles de empaquetado
Caja de papel
Tiempo de entrega
7 días
Capacidad de la fuente
50000 equipos por semana
Descripción del producto

[Nombre del producto]

Prueba cuantitativa rápida de hemoglobina A1c (HbA1c) (inmunoensayo de fluorescencia)

 

[Especificación de embalaje]

25 pruebas/equipo

 

[Actuación ]

1. Límites de detección

No superior al 4,0%.

2. Precisión

La desviación relativa al valor objetivo está limitada a ±10,0%.

3. Repetibilidad

El coeficiente de variación está dentro del 10%.

4. Diferencia de lote a lote

El rango relativo (R) entre lotes no debe ser superior al 15,0 %.

5. Rango de linealidad

Dentro del rango de linealidad especificado (4.0%-14.0%):

a) El coeficiente de dependencia lineal (r) no es inferior a 0,9900;

b) Dentro de (4,0%-6,0%), la desviación absoluta lineal se limita a ±0,6%.

Dentro de (6,0%-14,0%), la desviación absoluta lineal se limita a ±10,0%.

 

 

[Componentes]

Nombre Cantidad Componente
Tarjetas de prueba 25 El producto consta de un tapete fluorescente (recubierto con anticuerpo de ratón HbA1c marcado con fluorescencia), membrana de nitrocelulosa (recubierta con anticuerpo de ratón HbA1c y anticuerpo IgG anti-ratón de cabra), papel absorbente y suela de PVC, etc.
Diluyente de muestra 25 (1,0 ml/tubo) Tampón de fosfato
tarjeta de identificación 1 Con archivo de curva de soporte específico

Los componentes de diferentes lotes de kits no se pueden utilizar de forma intercambiable.

 

[Condiciones de almacenamiento y validez]

El kit debe almacenarse a 4 ℃ ~ 30 ℃, fuera de la luz solar directa.Tiene una validez de 18 meses.La tarjeta de prueba se debe usar dentro de los 15 minutos posteriores al desellado en un ambiente de 15 ℃ ~ 30 ℃ y 20 % ~ 90 % de humedad relativa.

La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad se muestran en el paquete exterior del producto.

 

[Procedimiento de prueba]

  1. Antes de la prueba, lea las instrucciones completamente.Si la tarjeta de prueba y la muestra se almacenan en frío, deben equilibrarse a temperatura ambiente (15-30) ℃ durante no menos de 30 minutos antes de su uso.
  2. Inicie el analizador de inmunoensayo de fluorescencia seca NIR-1000 de acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento y lleve a cabo la verificación del control de calidad de acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento (Nota: el reactivo se ha calibrado de antemano y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información. La tarjeta de información se inserta antes del uso, por lo que no es necesario volver a calibrar, y la prueba se puede realizar solo después de pasar el control de calidad. De lo contrario, se debe averiguar la causa. antes de la prueba.)
  3. Retire la tarjeta de prueba de la bolsa de papel de aluminio y utilícela dentro de los 15 minutos.
  4. Coloque la tarjeta de prueba en una mesa horizontal limpia y márquela horizontalmente.
  5. Agregue 10 μl de muestra al diluyente de muestra HbA1c (1,00 ml).Después de mezclar bien la solución durante 1 minuto, tome 100 μL de la solución y agréguelos al pozo.
  6. Inserte la tarjeta de prueba en el analizador de fluoroinmunoensayo seco NIR-1000, lea y registre los resultados 10 minutos después de agregar las muestras, luego deseche la prueba usada de manera apropiada.

[Nota]

1. El kit solo se puede utilizar para diagnóstico in vitro.

2. La tarjeta de prueba y la solución tampón son de un solo uso y no se pueden reutilizar.

3. Verifique la integridad y validez del paquete del kit antes de usarlo y luego abra el paquete.Cuando se almacena a baja temperatura, debe restaurarse a temperatura ambiente (15 ℃ ~ 30 ℃) antes de abrir el paquete para su uso.Los reactivos con el paquete interno dañado y más allá del período de validez no se pueden utilizar.

4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de papel de aluminio y realice el experimento en 15 minutos.No lo coloque en el aire durante mucho tiempo para evitar la humedad.

5. Se requiere cumplir estrictamente con los requisitos para la recolección y almacenamiento de muestras.Si la muestra está turbia, centrifugarla y precipitarla antes de usarla.

6. El kit utilizado debe desecharse como material infeccioso latente, y todas las muestras, reactivos y contaminantes latentes deben desinfectarse y desecharse de acuerdo con las reglamentaciones locales pertinentes.

 


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PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:


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P: ¿Se puede personalizar?
R: Sí, aceptamos personalización según los requisitos específicos del cliente.

 

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