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Análisis rápido 25T de la FIA POCT del equipo WWHS de la prueba del marcador del tumor de la alta exactitud de PGII

Análisis rápido 25T de la FIA POCT del equipo WWHS de la prueba del marcador del tumor de la alta exactitud de PGII

Kit de prueba de marcador tumoral PGII

kit de prueba PGII de alta precisión

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

ISO 13485, CE

Número de modelo:

PG-II

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Detalles del producto
Nombre de producto:
Marcador tumoral PGII
Almacenador intermediario de la muestra:
25 frascos
Rango de linealidad:
Dentro del rango de linealidad especificado (4,0 %, 14,0 %)
Almacenamiento:
Temperatura ambiente
Garantía:
12 meses
Instrumento aplicable:
Analizador de fluoroinmunoensayo seco NIR-1000
empaquetado:
25 pruebas
Característica:
Alta sensibilidad, alta exactitud
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50-2.50 Kit
Detalles de empaquetado
caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
L/C, T/T
Capacidad de la fuente
50000 equipos por semana
Descripción del producto

Análisis rápido 25T de la FIA POCT del equipo WWHS de la prueba del marcador del tumor de la alta exactitud de PGII


Los pepsinogens humanos de la prueba cuantitativa rápida de PGI/PGII yo (PGI) e II (PGII) son proenzymes de la pepsina-uno

endoproteinase del jugo gástrico. PGI es secretado principalmente por las principales células en la mucosa fundic, mientras que

PGII también es secretado por las glándulas pilóricas y la mucosa duodenal próxima.

 

Nombre Capacidad de cargamento Componente
Tarjeta de la prueba 25 personas El producto consiste en la estera fluorescente (cubierta con fluorescente-etiquetado   Anticuerpo de PGII), membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo de PGII), papel absorbente y soleplate del PVC,   y así sucesivamente.
Almacenador intermediario de la muestra 25 frascos (0.3mL/vial) Almacenador intermediario de fosfato
Tarjeta de información 1 pedazo Información estándar de registro de la curva de este lote de reactivo

 

Artículos del análisis de WWHS

 

 Marcador del tumor          
cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso previsto
20 AFP Suero/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> cáncer del embarazo
21 EL CEA Suero/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc.
22 NSE Suero/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> no-pequeño cáncer de pulmón de la célula
23 MANDO especímenes fecales 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Sangría gastrointestinal recesiva anormal
24 PÁGINA II Suero/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anormalidades gástricas
25 PÁGINA I Suero/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anormalidades gástricas
26 TPSA Suero/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> cáncer de próstata
27 FPSA Suero/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> cáncer de próstata
28 CA12-5 Suero/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> cáncer ovárico
29 CA15-3 Suero/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> cáncer de pecho
30 HE4 Suero/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> cáncer ovárico
31 CA19-9 Suero/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> cáncer pancreático
32 β-HCG Suero/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto
33 CK19 (Cyfra21-1) Suero/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> no-pequeño cáncer de pulmón de la célula

 

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Control de calidad

 

Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la región de control (c) es la procesal interno
control. Confirma el suficiente volumen del espécimen y la técnica procesal correcta.
Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que un control positivo y un control negativo del control estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

 

Método de prueba

 

1. Lea por favor a fondo la especificación antes de prueba. La tarjeta y la muestra congeladas de la prueba se deben colocar en el ℃ por lo menos 30min de la temperatura ambiente (15-30) antes de usar.
2. analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y verificar control de calidad según la especificación.
3. La calidad del reactivo se controla usando el producto interno del control de calidad (no proporcionado) de la compañía y el resultado debe ser controlable.
4. saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela dentro de 15min
5. lugar la tarjeta de la prueba en una sobremesa horizontal limpia y etiquetarla.
6. tome 10μL de la muestra y añádalo en el almacenador intermediario de la muestra de HbA1c (1.00mL). Entonces, mezcle la solución uniformemente, tome 100μL de la solución y añádalo en el pozo.
7. el parte movible la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000, guarda la hora para 10min y la prensa [prueba inmediata]. El analizador juzgará y leerá el resultado de la prueba automáticamente. O presione [prueba fija del tiempo] para guardar la hora para 10min automáticamente. El analizador juzgará y leerá el resultado de la prueba automáticamente y lo exhibirá en la pantalla.


Instrumento aplicable


Analizador fluoroimmunoassay seco de WWHS NIR-1000

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