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Prueba cuantitativa rápida del D-dimero de la DD, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la sangre

Prueba cuantitativa rápida del D-dimero de la DD, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la sangre

Prueba cuantitativa rápida del D-dimero

Equipo de prueba de diagnóstico rápido de la DD

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

CE

Número de modelo:

DD

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Detalles del producto
Nombre de producto:
Prueba cuantitativa rápida del D-dimero
Paquete:
25T
Almacenamiento:
A temperatura ambiente
Uso adentro:
Analizador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Reactividad:
humano
Ventaja:
Alta exactitud
Característica:
Alta sensibilidad
Capacidad de la fuente:
5 millones al año
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50 - 2.50 Kit
Detalles de empaquetado
caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
T/T
Capacidad de la fuente
50000 equipos por semana
Descripción del producto

[Nombre de producto]

Prueba cuantitativa rápida del D-dimero (immunoensayo de la fluorescencia)


[Especificación del paquete]

20 pruebas/caja


[Funcionamiento]

1. Sensibilidad del análisis

No más que 40ng/ml.

2. Exactitud

La desviación relativa del valor de blanco está dentro del ±15%.

3. Precisión

En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 15%.

4. Gama linear

Dentro de la gama linear (40 ~ 10000ng/ml), el coeficiente de correlación linear R≥0.990.


[Componentes principales]

Nombre Cantidad Componente
Tarjeta de la prueba 25 Se compone del cojín fluorescente (cubierto con el D-dimero etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal del ratón), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti monoclonal de IgG del anticuerpo del ratón del D-dimero y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes
Almacenador intermediario de la muestra 25 (300μL/tube) Almacenador intermediario de fosfato
Tarjeta de la identificación 1 Registre la información estándar de la curva de este equipo
 

Los componentes en diversos lotes de equipos no se pueden utilizar alternativamente.


[Condiciones y validez de almacenamiento]

La tarjeta de la prueba se debe almacenar en 4℃~30℃, seco, oscuro y congelando no. Debe ser almacenada en bolso sellado del papel de aluminio y válido por 12 meses. La tarjeta de la prueba se debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃) antes de la abertura. Debe ser utilizada en el plazo de 15 minutos después de unsealing bajo ambiente de 15℃~30℃ y el 20% ~ humedad relativa del 90%.

La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad se muestran en el paquete externo del producto.

 

[Procedimiento]

  1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
  2. Analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 según el manual de la instrucción del instrumento, y realizar la verificación del control de calidad según el manual de la instrucción del instrumento (nota: el reactivo ha estado calibrado por adelantado, y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información. La tarjeta de información se inserta antes de usar, así que no es necesario calibrar otra vez, y la prueba puede ser realizada solamente después que se pasa el control de calidad; Si no, la causa debe ser descubierta antes de probar.)
  3. Quite la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
  4. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
  5. Mezcle el µL 10 de la muestra paciente con 300µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
  6. Inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000, pulse [detección de la sincronización] el tecla, automáticamente hora por 10 minutos, juzgue automáticamente los resultados de la prueba, y exhiba los resultados cuantitativos en la pantalla. O inserte la tarjeta de la prueba en el analizador después de la sincronización por 10 minutos, y pulse la tecla [de la detección en tiempo real], y el instrumento interpretará automáticamente los resultados de la prueba.

[Nota]

1. Este equipo se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.

2. El diluyente de la tarjeta y de la muestra de la prueba está disponible y no puede ser reutilizado.

3. Compruebe por favor la integridad y la validez del paquete del equipo antes de usar, y después abra el paquete. Cuando se almacena en la baja temperatura, debe ser restaurado a la temperatura ambiente (15℃~30℃) antes de abrir el paquete para el uso. Los reactivo con el paquete interno dañado y más allá del período de la validez no pueden ser utilizados.

4. Los requisitos de la colección y del almacenamiento de espécimen deben ser observados estrictamente. Si el espécimen es turbio, debe ser centrifugado y ser desechado antes de usar.

5. Los equipos usados se deben tratar como sustancias infecciosas potenciales, y todas las muestras, reactivo y agentes contaminadores potenciales se deben desinfectar y tratar según las regulaciones locales relevantes.

Prueba cuantitativa rápida del D-dimero de la DD, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la sangre 0

 

Nota:


1) Cualquier variación en operador, el medir con una pipeta y técnica que se lava, tiempo o temperatura de la incubación, y edad del equipo puede causar la variación adentro
resultado. Cada usuario debe obtener su propia curva estándar.
2) si se han diluido las muestras, la concentración leyó en la curva estándar se debe multiplicar por el factor del dilución.
3) si los especímenes generan valores más arriba que la mayor nivel, diluye los especímenes y repite el análisis

 

Lista del análisis          
Cardiaco          
cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso previsto
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> varias enfermedades cardíacas incluyendo el infarto del miocardio y el paro cardíaco.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Debajo de 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
paro cardíaco.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulación intravascular difundida (DIC), trombosis profunda de la vena (DVT), embolia pulmonar (PE), infarto del miocardio, infarto cerebral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. lo mismo con el artículo solo lo mismo con el artículo solo Marcador triple del infarto del miocardio.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> paro cardíaco.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Evaluación de riesgo de ACS y de los pacientes isquémicos ateroscleróticos del movimiento.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebral, lesión cerebral.

 

 

 

Ventaja:

 

1. Calidad avanzada: Tenemos sistema estricto del control de calidad y disfrutamos de la buena reputación en el mercado.

2. Sinceramente servicio: Tratamos a clientes como amigo y tenemos como objetivo el construir de relatiionship a largo plazo del negocio.

 

FAQ:


Q. ¿Cómo es su compañía sistema del servicio post-venta del producto?
A. El período de garantía del producto es 12 meses, nosotros puede proporcionar mantenimiento del curso de la vida. Tenemos preventas profesionales y los equipos de las después-ventas que pueden responder a usted en el plazo de 24 horas para resolver problemas técnicos. Proporcionamos el servicio post-venta uno por.

 

Q: ¿Puede usted modificarlo para requisitos particulares?
: Sí, aceptamos el arreglo para requisitos particulares según los requisitos específicos del cliente.

 

¿Q. cuánto tiempo es su plazo de ejecución? ¿Si yo quieren modificar los instrumentos para requisitos particulares, cuánto tiempo toma?
A. Cuando la cantidad de la orden es 1-10 unidades, tenemos mercancías comunes listas, nosotros podemos enviar hacia fuera en el plazo de 3-5 días laborables después del recibo del depósito; los productos requirieron la nueva producción de materiales comunes, el plazo de ejecución son generalmente cerca de 10-15 días; los productos que requieren la nueva producción de materiales especiales y raros, el plazo de ejecución son generalmente cerca de 20-30 días.

La mayor parte de FIA Rapid Test Cassette Assay tal como artículos cardiacos y de la inflamación está disponible para el envío pronto de los días 5-10.

 

Q. ¿Qué forma de pago usted acepta?
A. Nuestra compañía acepta la forma de pago de T/T (transferencia bancaria), Western Union, Paypal y así sucesivamente.

 

Q. ¿Qué paquete usted utiliza para sus productos? ¿Qué método de envío hacerle utilizaron?
A.1. Nuestro cartón exportador estándar del uso de la compañía para embalar. 2. Enviamos vía el mensajero expreso (servicio a domicilio), por el aire, y por el mar según los requisitos de clientes.

 

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