Enviar mensaje
En casa > productos > Equipos en tiempo real de la polimerización en cadena >
Sensibilidad de los equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de Cystatin C alta 12 meses de vida útil

Sensibilidad de los equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de Cystatin C alta 12 meses de vida útil

Equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de Cystatin C

Equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de Cys-C

Equipo de la prueba de Cystatin C

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

CE, ISO 13485

Número de modelo:

Cys-C

Contacta con nosotros

Solicitar una cita
Detalles del producto
Nombre de producto:
Equipo cuantitativo rápido de la prueba de Cys-C
Vida útil y temperatura de almacenamiento:
12 meses en 4-30°C
Fabricante:
WWHS Biotech inc.
Ventaja:
Alta sensibilidad
Reactividad:
humano
Nombre formal:
CystatinC
Característica:
Alta sensibilidad
Capacidad de la fuente:
3 millones al año
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50 - 2.50 Kit
Detalles de empaquetado
caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
T/T
Capacidad de la fuente
50000 equipos por semana
Descripción del producto

[Nombre de producto]

Equipo de diagnóstico para Cystain C (análisis de Immunochromatographic)

 

[Especificación del paquete]

25 pruebas/equipo

 

[Uso previsto]

Se utiliza para detectar cuantitativo el contenido del cystatin C en suero humano, plasma y muestras de sangre enteras. Se utiliza principalmente como uno de los indicadores que reflejan índice de filtrado glomerular

 

[Principio de la prueba]

La prueba rápida de Cys-C es un immunoensayo cromatográfico de un solo paso del bocadillo diseñado para la medida cuantitativa de Cys-C. El antígeno de Cys-C en la muestra primero estuvo limitado con el compuesto conjugado de Cys-C etiquetado fluorescente anticuerpo monoclonal, después se movió y combinó con otro anticuerpo monoclonal de Cys-C fijado en la membrana de la nitrocelulosa, y el complejo doble del bocadillo del anticuerpo fue formado en la línea de la detección de la membrana del nitrato de celulosa. Los resultados cuantitativos de la detección fueron obtenidos por el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.

 

[Componentes]

Nombre Cantidad Componente
Tarjetas de la prueba 25 Se compone del cojín fluorescente (cubierto con Cys-C etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti de IgG del anticuerpo monoclonal de Cys-C y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes
Diluyente de la muestra 25 (1.50mL/tube) Almacenador intermediario de fosfato
Tarjeta de la identificación 1 Con el fichero específico de la curva del soporte
 

Los componentes en diversos lotes de equipos no se pueden utilizar alternativamente.

 

[Condiciones y validez de almacenamiento]

El equipo se debe almacenar en 4℃~30℃, fuera de luz del sol directa. Es válido por 18 meses. La tarjeta de la prueba se debe utilizar en el plazo de 15 minutos después de unsealing bajo ambiente de 15℃~30℃ y el 20% ~ humedad relativa del 90%.

La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad se muestran en el paquete externo del producto.

 

[Instrumentos aplicables]

Analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.

 

[Requisitos de la muestra]

  1. El plasma, el suero y la sangre entera se pueden utilizar como muestras. La sangre entera se debe recoger en un tubo que contiene la heparina, el citrato o el EDTA como el anticoagulante. Si se utiliza el procedimiento del suero, recoja la sangre en un tubo sin el anticoagulante y permita el coagular. Las muestras de Hemolyzed no deben ser utilizadas.
  2. La sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio para evitar la hemólisis.
  3. Se recomienda altamente para utilizar muestras frescas en vez de guardar las muestras en la temperatura ambiente durante mucho tiempo. Después de que las muestras fueran recogidas, la detección se debe terminar en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente (15℃~30℃). La muestra de sangre entera se puede almacenar en 2℃~8℃ por 24 horas. Las muestras del plasma y del suero se pueden almacenar en 2℃~ 8℃ por 7 días, -20℃for 30 días.
  4. Antes de probar, la muestra debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃). Las muestras congeladas se deben deshelar, calentando de nuevo y mezclar totalmente uniformemente antes de usar. Los ciclos hielo-deshielo repetidos deben ser evitados.

 

[Método de prueba]

  1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
  2. El analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y selecciona correctamente el tipo correspondiente de la muestra en el instrumento.
  3. Saque la tarjeta de la identificación, asegúrese de que el número de lote de la tarjeta de la identificación es constante con el de la tarjeta de la prueba, e inserte la tarjeta de la identificación en el puerto de la tarjeta de la identificación del instrumento.
  4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
  5. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
  6. Mezcla 5µL de muestra con 1.50mL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
  7. En 5 minutos después de la adición de muestras, inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 y hacer clic el botón de la “prueba inmediata” para leer los resultados.

 

[Intervalo de la referencia]

Se espera que a los adultos no embarazadas sanos tengan valores 0.5mg/L~1.1mg/L. de Cys-C del suero. Se recomienda fuertemente que cada laboratorio debe determinar sus propios valores normales y anormales basados en la población.

 

[Interpretación de resultados]

  1. Este reactivo se utiliza solamente para la detección auxiliar. Si los resultados de la prueba son anormales, debe ser revisado a tiempo y ser juzgado conjuntamente con síntomas clínicos.
  2. Para las muestras con la concentración de Cys-C más baja que 0.4mg/L y más alta que 9mg/L, los resultados de la detección se divulgan como “<0>9mg/L”, respectivamente.

 

[Limitaciones de métodos]

  1. Este equipo se utiliza solamente para detectar plasma humana/muestras de sangre enteras
  2. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.
  3. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 15mg/ml, el contenido de la hemoglobina no excederá 5mg/ml, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.
  4. Cuando es la concentración de Cys-C en la muestra menos que 15mg/L, no hay efecto del gancho.
  5. El efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.
  6. Cuando es la concentración del RF en la muestra menos que 2000IU/ml, la desviación relativa de los resultados de la prueba está dentro del ±15%.

 

[Funcionamiento]

1. Límites de detección

No más que 0.40mg/L.

2. Exactitud

La desviación relativa del valor de blanco está dentro del ±15%.

3. Precisión

En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 15%.

4. Gama linear

Dentro de la gama linear (0,40 ~ 9mg/L), el coeficiente de correlación linear R≥0.990.

 

[Nota]

1. Este equipo se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.

2. El diluyente de la tarjeta y de la muestra de la prueba está disponible y no puede ser reutilizado.

3. Compruebe por favor la integridad y la validez del paquete del equipo antes de usar, y después abra el paquete. Cuando se almacena en la baja temperatura, debe ser restaurado a la temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir el paquete para el uso. Los reactivo con el paquete interno dañado y más allá del período de la validez no pueden ser utilizados.

4. Los requisitos de la colección y del almacenamiento de espécimen deben ser observados estrictamente. Si el espécimen es turbio, debe ser centrifugado y ser desechado antes de usar.

5. Los equipos usados se deben tratar como sustancias infecciosas potenciales, y todas las muestras, reactivo y agentes contaminadores potenciales se deben desinfectar y tratar según las regulaciones locales relevantes.

 

 

Sensibilidad de los equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de Cystatin C alta 12 meses de vida útil 0

 

Nota:


1) Cualquier variación en operador, el medir con una pipeta y técnica que se lava, tiempo o temperatura de la incubación, y edad del equipo puede causar la variación adentro
resultado. Cada usuario debe obtener su propia curva estándar.
2) si se han diluido las muestras, la concentración leyó en la curva estándar se debe multiplicar por el factor del dilución.
3) si los especímenes generan valores más arriba que la mayor nivel, diluye los especímenes y repite el análisis

 

Lista del análisis Lesión renal        
cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso de Itended
45 CysC WB/Serum/Plasma 5min. 0.4-9mg/L 0.5-1.1mg/L función renal
46 NGAL Orina 10min. 10-1500ng/mL <132ng> lesión aguda del riñón.

 

Sensibilidad de los equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de Cystatin C alta 12 meses de vida útil 1Sensibilidad de los equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de Cystatin C alta 12 meses de vida útil 2Sensibilidad de los equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de Cystatin C alta 12 meses de vida útil 3

 

Ventaja:

 

1. Calidad avanzada: Tenemos sistema estricto del control de calidad y disfrutamos de la buena reputación en el mercado.

2. Sinceramente servicio: Tratamos a clientes como amigo y tenemos como objetivo el construir de relatiionship a largo plazo del negocio.

 

Más opciones, hacen clic el siguiente enlace si cualquier interés

 

Prueba de la fertilidad

Prueba rápida de la hepatitis

Las enfermedades tropicales prueban

Prueba de la enfermedad respiratoria y digestiva

Las enfermedades de transmisión sexual prueban

Los marcadores del tumor prueban

Prueba cardiaca del marcador

Prueba inflamatoria del marcador

Prueba de la tenencia ilícita de drogas

Prueba renal de lesión

Los marcadores de la proteína prueban

Las enfermedades autoinmunes prueban

 

FAQ:

 

1. ¿Cuál es el MOQ?

 

Generalmente si usted elige los diversos productos, nuestro qty mínimo de la orden. también sea diferente. Una muestra disponible.

 

2. ¿Qué sobre plazo de expedición?

 

Las mercancías necesitan 7-21 días del trabajo ser hechas sobre depósito.

 

3. ¿Hace su producto tienen cualquier garantía?

 

Sí, ofrecemos 6 meses de garantía limitada para nuestros productos.

 

El daño debido emplear mal, los malos tratamientos y las modificaciones y las reparaciones desautorizadas no son cubiertos por nuestra garantía.

 

4. ¿Cuál es su forma de pago?

 

Aceptamos generalmente las formas de pago incluimos Paypal, el TT, y Western Union.

 

depósito del 50% por adelantado y equilibrar antes de enviar. El comprador puede elegir qué maneras del pago que usted acepta.

 

Paypal es el más útil y seguro, no rechace por favor la tarifa de Paypal cuando usted elige Paypal.

 

5. ¿Cuál es su método de envío?

 

Proporcionamos métodos de envío completos.

 

Para los órdenes de la pequeña cantidad enviamos por DHL Aire-expresa, o servicio expreso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, es seguro y rápido.

 

Para los órdenes de la gran cantidad enviamos en transporte aéreo o transporte del mar, podemos también enviar orden al agente del cargo del comprador en China.

 

Negación

 

Mientras que todos lo posible fueron hechos para asegurar la exactitud de la información proporcionada en esta ficha técnica, la FIA POCT no será obligada para ninguna omisiones o los errores contuvieron adjunto. Reservas de la FIA POCT la derecha de realizar cambios a esta ficha técnica en cualquier momento sin previo aviso.

 

Todos los productos de WWHS están para los propósitos y el diagnóstico científicos, análisis de la investigación del laboratorio de la terapéutica, y no están para profiláctico o in vivo el uso. A través de su compra, usted expreso representa y autoriza a WWHS que usted probará y utilizará correctamente cualquier producto comprado de WWHS de acuerdo con los estándares industriales. WWHS y sus distribuidores autorizados se reservan el derecho a negarse a procesar cualquier orden donde razonablemente creemos que el uso previsto bajará fuera de nuestras instrucciones aceptables.

 

Envíenos su investigación directamente

Política de privacidad Buena calidad de China Equipo de la prueba de POCT Proveedor. © de Copyright 2021-2024 fiapoct.com . Todos los derechos reservados.