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Paso en tiempo real FIA Rapid Quantitative Test Kit de la alta exactitud una de los equipos de la polimerización en cadena de NSE

Paso en tiempo real FIA Rapid Quantitative Test Kit de la alta exactitud una de los equipos de la polimerización en cadena de NSE

Equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de NSE

Equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de la alta exactitud

Equipo rápido de la prueba de la polimerización en cadena de NSE

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

ISO 13485, CE

Número de modelo:

NSE

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Detalles del producto
Nombre de producto:
Equipo rápido de la prueba de NES
Almacenamiento:
Temperatura ambiente
Almacenador intermediario de la muestra:
20 frascos
Fabricante:
WWHS Biotech inc.
Tipo:
Un análisis del paso
Uso:
Humano
Ventaja:
Alta sensibilidad
Nombre formal:
Neurona Enolase específico
Palabras claves:
Alta estabilidad, alta exactitud
Capacidad anual:
2 millones al año
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50-2.99 Kit
Detalles de empaquetado
caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
L/C, T/T
Capacidad de la fuente
20000 equipos por semana
Descripción del producto

Análisis en tiempo real de la polimerización en cadena WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T POCT de NSE
 
El enolase específico de la neurona (NSE) que se puede también llamar la gamma-enolase (ENO-2) o hidrolasa de 2 phospho-D-gliceratos, es un isoenzima que pertenece a la familia del enolase que consiste para arriba en α, β y las subunidades del γ tienen un homo o un heterodimer. NSE es una gamma-homodimer de 78 kD y la mayoría de este enolase-isoenzima puede ser encontrada en tejidos neuroendocrinos y neuronales. Es esencialmente una enzima glicolítica que puede catalizar la conversión del phosphoglycerate 2 en el fosfoenolpiruvato. La semivida biológica del enolase específico de la neurona en fluídos corporales es cerca de 24 horas y debido a la órgano-especificidad y a las concentraciones de NSE en el suero o el líquido cerebroespinal (CFS), los niveles elevados se han identificado en las enfermedades que dan lugar a la destrucción neuronal rápida relativa.
 
Usos
Marcador del tumor en tumores del origen neuroectodermic o neuroendocrino
Evaluación del pronóstico en cáncer de pulmón de la pequeño-célula y continuación del tratamiento citotóxico
Diagnosis diferenciada entre el tumor de Wilms y el neuroblastoma en presencia de síndrome total abdominal
Factor pronóstico en neuroblastoma
Vigilancia del neuroblastoma

 
Sobre analizador seco de NIR-1000 Fluoroimmunoassay
 
Es un sistema que analiza immunochromatographic de la fluorescencia con control de la temperatura interno,
cuál puede ayudar a diagnosticar condiciones tales como infección, diabetes, enfermedades cardiovasculares, lesión renal y cánceres, etc.
Tecnología de la inmunofluorescencia
Tiempo de prueba menos de 15 minutos
Plataforma fácil de usar de la pantalla táctil, sistema multilingue
Reactivo almacenados en la temperatura ambiente por 12 meses

 
Características
1. exacto: Método doble del bocadillo del anticuerpo, alta sensibilidad.
2. rápido: Consiga los resultados en 15 minutos.
3. conveniente: Ningún entrenamiento profesional de la necesidad, prueba se podía realizar en cualquier momento, cualquier lugar.
 
Paso en tiempo real FIA Rapid Quantitative Test Kit de la alta exactitud una de los equipos de la polimerización en cadena de NSE 0Paso en tiempo real FIA Rapid Quantitative Test Kit de la alta exactitud una de los equipos de la polimerización en cadena de NSE 1
 

Lista del análisis de WWHS Marcador del tumor        
cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso previsto
20 AFP Suero/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> cáncer del embarazo
21 EL CEA Suero/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc.
22 NSE Suero/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> no-pequeño cáncer de pulmón de la célula
23 MANDO especímenes fecales 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Sangría gastrointestinal recesiva anormal
24 PÁGINA II Suero/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anormalidades gástricas
25 PÁGINA I Suero/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anormalidades gástricas
26 TPSA Suero/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> cáncer de próstata
27 FPSA Suero/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> cáncer de próstata
28 CA12-5 Suero/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> cáncer ovárico
29 CA15-3 Suero/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> cáncer de pecho
30 HE4 Suero/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> cáncer ovárico
31 CA19-9 Suero/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> cáncer pancreático
32 β-HCG Suero/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto
33 CK19 (Cyfra21-1) Suero/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> no-pequeño cáncer de pulmón de la célula

 
Interpretación de los resultados de la prueba
1. El equipo se puede utilizar para la prueba auxiliar solamente. Si el resultado de la prueba es anormal, reexamine oportuno y al juez combinados con síntomas clínicos.
2. Para las muestras cuya concentración del cTnI es más baja que 0.1ng/mL y más alta que 40ng/mL, el resultado de la prueba es “<0.1ng/mL” y “>40ng/mL” respectivamente.
 
Aviso
 
1) la tarjeta de la prueba se puede utilizar solamente una vez en la temperatura ambiente, no reutiliza ni utiliza la tarjeta de la prueba fuera de fecha de vencimiento.
2) vuelta todos los reactivo y muestra en temperatura ambiente antes de usar.
3) tenga cuidado cuándo preparar la muestra, llevar el guante y la máscara.
4) la necesidad de la sangre entera añade los anticoagulantes, no congelados; la muestra del suero puede almacenar en congelado, evitar la congelación repetida y el deshielo.
5) este producto está solamente para in vitro el uso humano de diagnóstico rápido, se puede cuantificar, no sólo prueba cualitativa.
 
 

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