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Alto diagnóstico exacto del equipo IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit de la prueba de POCT

Alto diagnóstico exacto del equipo IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit de la prueba de POCT

Alto equipo exacto de la prueba de POCT

Equipo de la prueba de la FIA POCT

Equipo cuantitativo rápido de la prueba IL-6

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

ISO 13485, CE

Número de modelo:

IL-6

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Detalles del producto
Nombre del producto:
Equipo cuantitativo rápido de la prueba IL-6
Almacenamiento:
Temperatura ambiente
Almacenador intermediario de la muestra:
25 frascos
Fabricante:
WWHS Biotech inc.
El tipo:
Un análisis del paso
Aplicación:
humano
Ventajas:
Alta precisión
Formato:
Casete
Características:
Alta sensibilidad, alta estabilidad
Capacidad de producción:
5 millones al año
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50-2.99 Kit
Detalles de empaquetado
caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
L/C, T/T
Capacidad de la fuente
20000 equipos por semana
Descripción del producto

[Nombre del producto]

Kit de diagnóstico para la interleucina-6 ((Análisis inmunocromatográfico)

 

[Especificación del embalaje]

25 ensayos por kit

 

 

[Componentes]

Nombre Cantidad Componente
Tarjetas de prueba 25 Está compuesto por una almohadilla fluorescente (revestida con anticuerpo monoclonal IL-6 marcado con fluorescencia), una membrana de nitrocelulosa (revestida con anticuerpo monoclonal IL-6 y anticuerpo IgG de cabra contra ratón),Papel absorbente y soporte.
Diluente para la muestra 25 (0,3 ml/ tubo) Protector de fosfato
Tarjeta de identificación 1 Con un archivo de curva de soporte específico

Los componentes de los diferentes lotes de kits no pueden utilizarse indistintamente.

 

[Condiciones de almacenamiento y validez]

El kit debe conservarse a 4°C~30°C, fuera de la luz solar directa.La tarjeta de ensayo debe utilizarse en un plazo de 15 minutos después de su apertura en un ambiente de 15°C a 30°C y con una humedad relativa del 20% al 90%..

La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad figuran en el envase exterior del producto.

 

[Procedimiento de ensayo]

  1. Antes del ensayo, lea completamente las instrucciones.deben equilibrarse a temperatura ambiente (15-30)°C durante al menos 30 minutos antes de su uso..
  2. Puesta en marcha del analizador seco de fluoroinmunoensayos NIR-1000 de acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento.y llevar a cabo la verificación del control de calidad de acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento.: el reactivo ha sido calibrado previamente y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de identificación.El ensayo solo puede realizarse después de haber superado el control de calidad.De lo contrario, la causa debe ser descubierta antes de la prueba.)
  3. Retire la tarjeta de ensayo de la bolsa de papel de aluminio y utilice en un plazo de 15 minutos.
  4. Coloque la tarjeta de ensayo en una mesa horizontal limpia y marque horizontalmente.
  5. Mezclar 100 μl de muestra del paciente con 300 μl de diluyente de muestra y aplicar 100 μl de muestras diluidas en el pozo de la tarjeta de ensayo.
  6. Introducir la tarjeta de ensayo en el analizador de fluoroinmunosistema seco NIR-1000, leer y registrar los resultados a los 10 minutos de la adición de las muestras y desechar adecuadamente el ensayo usado.

[Representación]

1Límites de detección

No superior a 5,00 pg/ml.

2Precisión

La desviación relativa del valor objetivo está limitada a ± 15,0%.

3. Repetitividad

El coeficiente de variación dentro y entre ensayos está dentro del 15,0%.

4Rango de linealidad

Dentro del intervalo lineal (5,00 a 4000,00) ng/mL, el coeficiente de correlación lineal R≥0.990.

 

[Nota]

1El kit sólo se puede utilizar para el diagnóstico in vitro.

2La tarjeta de ensayo y la solución tampón son de un solo uso y no pueden reutilizarse.

3. Compruebe la integridad y la validez del paquete del kit antes de usarlo, y luego abra el paquete.debe devolverse a temperatura ambiente (15°C ~ 30°C) antes de abrir el envase para su uso.No se pueden utilizar los reactivos con envase interno dañado y que hayan superado el período de validez.

4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de papel de aluminio y realice el experimento en 15 min. No la coloque en el aire durante mucho tiempo para evitar la humedad.

5. Se requiere que se cumplan estrictamente los requisitos para la recogida y almacenamiento de muestras. Si la muestra es turbia, centrifújala y precipítela antes de usarla.

6El kit utilizado debe desecharse como material infeccioso latente, y todas las muestras, reactivos y contaminantes latentes deben desinfectarse y desecharse de acuerdo con las regulaciones locales pertinentes.

 

 

Lista de ensayos del WWHS Inflamación        
El gato. Artículo del producto El ejemplar Tiempo de reacción Rango de medición Rango clínico Uso previsto
10 CRP / hs-CRP Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 3 minutos después. 0.5 a 200 mg/l La concentración de los productos contenidos en el producto se determinará mediante la medición de la concentración de los productos contenidos en el producto. marcador inflamatorio no específico.
11 A.S.A. Seero 5 minutos después. 1 a 200 mg/l < 10 mg/l Inflamación e infección.
12 Técnica de la PCT Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 0.2-100 ng/ml < 0,5 ng/ml Sepsia
13 Las condiciones de los contratos de seguros Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 5 minutos después. Lo mismo con un solo artículo Lo mismo con un solo artículo Inflamación e infección.
14 Sección II Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 5-4000 pg/ml 10 pg/ml Diabetes, artritis reumatoide, etc.

 

Alto diagnóstico exacto del equipo IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit de la prueba de POCT 0Alto diagnóstico exacto del equipo IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit de la prueba de POCT 1

 

Interpretación de los resultados de los ensayos


1Si el resultado de la prueba es anormal, vuelva a realizar la prueba oportunamente y juzgue combinada con los síntomas clínicos.
2Para las muestras cuya concentración de cTnI sea inferior a 0,1 ng/mL y superior a 40 ng/mL, el resultado del ensayo es, respectivamente, < 0,1 ng/mL y > 40 ng/mL.

 

 

Manual del procedimiento del kit de pruebas POCT de la WWHS


1. Antes del ensayo, lea completamente las instrucciones.deben equilibrarse a temperatura ambiente (15-30)°C durante al menos 30 minutos antes de su uso..
2. Encienda el analizador de inmunoanálisis de fluorescencia seca Nir-1000 de acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento,y llevar a cabo la verificación del control de calidad de acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento.: el reactivo ha sido calibrado de antemano y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información.Así que no es necesario calibrar de nuevo, y el ensayo sólo puede llevarse a cabo después de haber superado el control de calidad.
3Retire la tarjeta de ensayo de la bolsa de papel de aluminio y use dentro de los 15 minutos.
4Coloque la tarjeta de ensayo en una mesa horizontal limpia y marque horizontalmente.

 

WWHS NIR-1000 Operación más inteligente

 

1Alta calidad: Importados componentes principales con tecnología alemana avanzada

2Diseño fácil de usar: pantalla táctil de 7 pulgadas, gran sensación táctil, interfaz gráfica simple

3Batería de litio incorporada: alta movilidad para primeros auxilios y ambulancia

4Dos modos de prueba: modo interno y externo para diferentes necesidades clínicas.

5- Reporte inteligente: Impresión automática

6Resultados visuales: Puede conectarse con el LIH/HIS

 

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