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Obstetricia de Kit Cassette High Accuracy For de la prueba de la fertilidad de la orina de HCG

Obstetricia de Kit Cassette High Accuracy For de la prueba de la fertilidad de la orina de HCG

Equipo de la prueba de la fertilidad de AMH

Prueba Kity Test Kit de la fertilidad de la obstetricia

Equipo del análisis de orina de HCG

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

ISO 13485, CE

Número de modelo:

β-HCG

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Detalles del producto
Nombre del producto:
prueba rápida del β-HCG
Paquete:
25T
Diluyente de la muestra:
Almacenador intermediario de la sangre entera
Almacenamiento:
A temperatura ambiente
Formato:
Casete
Reactividad:
humano
Ventajas:
Alta sensibilidad
Uso adentro:
Analizador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Fabricante:
WWHS Biotech inc.
Características:
Alta exactitud
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
500
Precio
US 2.80 Kit
Detalles de empaquetado
Caja de papel
Tiempo de entrega
7 días
Descripción de producto

[Nombre del producto]

β- Gonadotropina coriónica humana ((β- HCG) Prueba cuantitativa rápida ((Inmunoensayo de fluorescencia)

[Especificación del embalaje]

25 ensayos por kit

 

[Componentes]

Nombre Cantidad Componente
Tarjetas de prueba 25 Está compuesto por una almohadilla fluorescente (revestida con un anticuerpo monoclonal de ratón β-HCG con etiqueta fluorescente),membrana de nitrocelulosa (revestida con anticuerpo monoclonal β-HCG para ratones y anticuerpo IgG para ratones de cabra), papel absorbente y soporte
Diluente para la muestra 25 ((300μL/tubo) Protector de fosfato
Tarjeta de identificación 1 Con un archivo de curva de soporte específico
 

Los componentes de los diferentes lotes de kits no pueden utilizarse indistintamente.

[Condiciones de almacenamiento y validez]

El kit debe conservarse a 4°C~30°C, fuera de la luz solar directa.La tarjeta de ensayo debe utilizarse en un plazo de 15 minutos después de su apertura en un ambiente de 15°C a 30°C y con una humedad relativa del 20% al 90%..

La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad figuran en el envase exterior del producto.

[Procedimiento]

  1. Antes del ensayo, lea completamente las instrucciones.deben equilibrarse a temperatura ambiente (15-30)°C durante al menos 30 minutos antes de su uso..
  2. Puesta en marcha del analizador seco de fluoroinmunoensayos NIR-1000 de acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento.y llevar a cabo la verificación del control de calidad de acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento.: el reactivo ha sido calibrado de antemano y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información.Así que no es necesario calibrar de nuevo, y el ensayo sólo puede llevarse a cabo después de haber superado el control de calidad.
  3. Retire la tarjeta de ensayo de la bolsa de papel de aluminio y utilice en un plazo de 15 minutos.
  4. Coloque la tarjeta de ensayo en una mesa horizontal limpia y marque horizontalmente.
  5. Mezclar 20 μl de muestra del paciente con 300 μl de diluyente de muestra y aplicar 100 μl de muestras diluidas en el pozo de la tarjeta de ensayo.
  6. Introducir la tarjeta de ensayo en el analizador de fluoroinmunosistema seco NIR-1000, leer y registrar los resultados a los 10 minutos de la adición de las muestras y desechar adecuadamente el ensayo usado.

[Representación]

1Límites de detección

No más de 2 mIU/ml.

2Precisión

La desviación relativa del valor objetivo es de ±15%.

3Precisión.

El coeficiente de variación dentro y entre ensayos está dentro del 15%.

4. Rango lineal

Dentro del intervalo lineal (2 ~ 100000mIU/mL), el coeficiente de correlación lineal R≥0.990.

[Nota]

1Este kit sólo se utiliza para el diagnóstico in vitro.

2La tarjeta de ensayo y el diluyente de la muestra son desechables y no se pueden reutilizar.

3. Compruebe la integridad y la validez del paquete del kit antes de usarlo, y luego abra el paquete.debe devolverse a temperatura ambiente (15°C ~ 30°C) antes de abrir el envase para su uso.No se pueden utilizar los reactivos con envase interno dañado y que hayan superado el período de validez.

4. Los requisitos de recogida y almacenamiento de las muestras deben respetarse estrictamente. Si la muestra es turbia, debe centrifugarse y desecharse antes de su uso.

5Los kits utilizados deben tratarse como sustancias potencialmente infecciosas y todas las muestras, reactivos y contaminantes potenciales deben ser desinfectados y tratados de acuerdo con las regulaciones locales pertinentes.

 

Obstetricia de Kit Cassette High Accuracy For de la prueba de la fertilidad de la orina de HCG 0

 

Lista de ensayos          
Enfermedad cardíaca          
El gato. Artículo del producto El ejemplar Tiempo de reacción Rango de medición Rango clínico Uso previsto
1 Ctnl Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 12 minutos después. 0.1 a 40 ng/ml < 0,3 ng/ml Muchas enfermedades cardíacas, incluyendo infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca.
2 Myo, ¿ qué haces? Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 12 minutos después. 5 a 400 ng/ml < 58 ng/ml Infarto agudo del miocardio (AMI) en etapa temprana.
3 CK-MB Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 12 minutos después. 1 a 200 ng/ml Se aplican las siguientes medidas: Infarto agudo del miocardio (AMI) en etapa temprana.
4 NT-proBNP Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 20 a 35000 pg/ml Bajo 75: 0 ~ 347 pg/ml,
Más de 75:0~449 pg/mL
Insuficiencia cardíaca.
5 D-dimero Se trata de una prueba de la calidad de los productos. 10 minutos después. 40-10000 ng/ml Se aplican las siguientes medidas: En el caso de los pacientes con coagulación intravascular diseminada (CID), trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), infarto de miocardio, infarto cerebral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 12 minutos después. Lo mismo con un solo artículo Lo mismo con un solo artículo Es un triple marcador de infarto de miocardio.
7 Sección 2 Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 10 a 400 ng/ml < 35 ng/ml Insuficiencia cardíaca.
8 Lp-PLA2 Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 10-900 ng/ml < 175 ng/ml Evaluación del riesgo en pacientes con ACV y ACV isquémico aterosclerótico.
9 S100-β Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 0.05 a 10 ng/ml Se aplican las siguientes medidas: Infarto cerebral, lesión cerebral.
Inflamación          
10 CRP / hs-CRP Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 3 minutos después. 0.5 a 200 mg/l La concentración de los productos contenidos en el producto se determinará mediante la medición de la concentración de los productos contenidos en el producto. marcador inflamatorio no específico.
11 A.S.A. Seero 5 minutos después. 1 a 200 mg/l < 10 mg/l Inflamación e infección.
12 Técnica de la PCT Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 0.2-100 ng/ml < 0,5 ng/ml Sepsia
13 Las condiciones de los contratos de seguros Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 5 minutos después. Lo mismo con un solo artículo Lo mismo con un solo artículo Inflamación e infección.
14 Sección II Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 5-4000 pg/ml 10 pg/ml Diabetes, artritis reumatoide, etc.
Hormona tiroidea          
15 TSH Seero/plasma 15 minutos después. 0.3 a 100 mu/l 0.35-5mU/l hipertiroidismo e hipotiroidismo
16 TT3 Seero/plasma 15 minutos después. 0.5 a 10 nmol/l 1.3-3.1 nmol/l Disfunción tiroidea
17 TT4 Seero/plasma 15 minutos después. 5 a 300 nmol/l 66-181 nmol/l Disfunción tiroidea
18 El sector privado Seero/plasma 15 minutos después. 1 a 100 pmol/l 4-10pmol/l Disfunción tiroidea
19 Sección 4 Seero/plasma 15 minutos después. 5 a 300 pmol/l 19-39pmol/l Disfunción tiroidea
Marcador del tumor          
20 AFP Seero/plasma 15 minutos después. 2.5 a 200 ng/ml < 20 ng/ml cáncer de embarazo
21 El CEA Seero/plasma 15 minutos después. 1 a 200 ng/ml Se aplican las siguientes medidas: cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc.
22 El NSE Seero/plasma 15 minutos después. 1 a 400 ng/ml < 16 ng/ml cáncer de pulmón de células no pequeñas
23 En el caso de las empresas de servicios de transporte muestras fecales 10 minutos después. 50 a 1000 ng/ml Se aplican las siguientes medidas: Sangrado gastrointestinal recesivamente anormal
24 P.G. II Seero/plasma 15 minutos después. 1-100ug/l IGP/IGPII> 3.0 anormalidades gástricas
25 P.G.I. Seero/plasma 15 minutos después. 2.5-200ug/l > 70 ng/ml anormalidades gástricas
26 TPSA Seero/plasma 15 minutos después. 0.5-40 ng/ml Se aplican las siguientes medidas: cáncer de próstata
27 FPSA Seero/plasma 15 minutos después. 0.1 a 10 ng/ml El valor de las emisiones de CO2 cáncer de próstata
28 El valor de las pérdidas Seero/plasma 15 minutos después. 20 a 500 U/ml < 35 U/ml cáncer de ovario
29 CA15-3 y CA15-3 Seero/plasma 15 minutos después. 10 a 400 U/ml < 25 U/mL cáncer de mama
30 He4 Seero/plasma 15 minutos después. 50-2000pmol/l < 140 pmol/l cáncer de ovario
31 CA19 a 9 Seero/plasma 15 minutos después. 10 a 400 U/ml < 27 U/mL cáncer de páncreas
32 β-HCG Seero/plasma 15 minutos después. 5 a 400 mIU/ml < 10 mIU/mL Embarazo temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto
33 CK19 ((Cyfra21-1) Seero/plasma 15 minutos después. 0.5-50 ng/ml < 2,5 ng/ml cáncer de pulmón de células no pequeñas
Fertilidad          
34 HCG / β-HCG Seero/plasma 10 minutos después. 5 a 200000 mIU/ml < 5 mIU/mL embarazo temprano.
35 AmH Seero/plasma 10 minutos después. 0.1-16ng/ml Hombre: de 20 a 60 años, 0,92-13,89 ng/mL
Mujer: de 20 a 29 años, 0,88 a 10,35 ng/mL
30 a 39 años, 0,31 a 7,86 ng/mL 40 a 50 años, < 5,07 ng/mL
nivel de reserva ovárica
En el sistema gastrointestinal            
36 En el caso de las empresas de servicios de transporte muestras fecales 10 minutos después. cualitativo cualitativo hemorragia gastrointestinal.
37 TRF muestras fecales 10 minutos después. cualitativo cualitativo hemorragia gastrointestinal.
38 F.O.B. + F.R.T. muestras fecales 10 minutos después. cualitativo cualitativo hemorragia gastrointestinal.
Infección            
39 C. Neumonía Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 15 minutos después. cualitativo cualitativo Infección por PC
40 M. Neumonía Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 15 minutos después. cualitativo cualitativo Infección por MP
41 Antígeno del COVID-19 Muestras de hisopo nasal, hisopo de garganta o de lavado/aspirado nasal 15 minutos después. cualitativo cualitativo el tracto respiratorio
42 Covid-19 Ab IgG/IgM Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 15 minutos después. cualitativo cualitativo el tracto respiratorio
43 Influenza A Muestras de hisopo nasal, hisopo de garganta o de lavado/aspirado nasal 15 minutos después. cualitativo cualitativo el tracto respiratorio
44 Influenza B Muestras de hisopo nasal, hisopo de garganta o de lavado/aspirado nasal 15 minutos después. cualitativo cualitativo el tracto respiratorio
Lesiones renales            
45 CysC Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 5 minutos después. 0.4 a 9 mg/l 00,5-1,1 mg/l Función renal
46 El número de personas Hidratante 10 minutos después. 10 a 1500 ng/mL < 132 ng/mL lesión renal aguda.
Las demás            
47 FERR Seero 5 minutos después. 10 a 500 ng/ml Hombre: 24 ng/mL a 335 ng/mL
Hembra: 11 ng/ml a 307 ng/ml
Enfermedades relacionadas con el metabolismo del hierro, como hemocromatosis y anemia ferropénica
48 HbA1c En el caso de los Estados miembros 10 minutos después. Entre el 4% y el 14% Entre el 4% y el 6% Diabetes también
49 Enfermedades venéreas Seero/plasma 15 minutos después. 8 a 70 ng/mL 19-57 ng/mL Fetación

 

 

 

 

Ventajas:

 

1Calidad avanzada: Tenemos un estricto sistema de control de calidad y disfrutamos de una buena reputación en el mercado.

2Servicio sincero: Tratamos a los clientes como amigos y nos proponemos construir relaciones comerciales a largo plazo.

 

Preguntas frecuentes:


1¿Cuál es el MOQ?

 

Generalmente, si usted elige los diferentes productos, nuestra cantidad mínima de pedido. también será diferente. Una muestra disponible.

 

2¿Qué pasa con el tiempo de entrega?

 

La mercancía necesita de 7 a 21 días laborables para ser hecha en el depósito.

 

3¿Tiene su producto alguna garantía?

 

Sí, ofrecemos 6 meses de garantía limitada para nuestros productos.

 

Los daños causados por mal uso, mal tratamiento y modificaciones y reparaciones no autorizadas no están cubiertos por nuestra garantía.

 

4¿Cuál es su método de pago?

 

Por lo general aceptamos los métodos de pago incluyen PayPal, TT y Western Union.

 

El comprador puede elegir las formas de pago que acepta.

 

PayPal es muy útil y seguro, por favor no rechace la tarifa de PayPal cuando elija PayPal.

 

5¿Cuál es su método de envío?

 

Proporcionamos métodos de envío completos.

 

Para pedidos de pequeñas cantidades enviamos por DHL Air-Express, o servicio EMS/TNT/UPS/FEDEX Express, es seguro y rápido.

 

Para pedidos de grandes cantidades, enviamos por transporte aéreo o marítimo, también podemos enviar el pedido al agente de carga del comprador en China.

 

 

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