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CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma y suero rápidos combinados de Kit In Human Whole Blood de la prueba

CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma y suero rápidos combinados de Kit In Human Whole Blood de la prueba

Equipo de prueba cardiaco del casete

CKMB CTnI MYO Cardiac Testing Kit

Equipo rápido combinado de la prueba de CKMB

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

CE

Número de modelo:

cTnI/CK-MB/Myo

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CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma y suero rápidos combinados de Kit In Human Whole Blood de la prueba
CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma y suero rápidos combinados de Kit In Human Whole Blood de la prueba
Detalles del producto
Nombre de producto:
cTnI+Myo+CKMB
Tipo:
Un análisis del paso
Reactividad:
Humano
Nombre formal:
Lsoenzyme cardiaco yo/MB de la troponina de la creatina/de la cinasa
Fabricante:
WWHS BIOTECH INC.
Ventaja:
Alta sensibilidad
Capacidad anual:
10 millones al año
formato:
casete
Característica:
Alta exactitud
Capacidad de la fuente:
2 millones al año
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50 - 3.50 Kit
Detalles de empaquetado
Caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
T/T
Capacidad de la fuente
30000 equipos por semana
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Descripción del producto
Nombre de producto
Equipo de diagnóstico rápido del MB de Creatinekinase (Immunochromatography)
Uso previsto
CK-MB es uno de los marcadores del miocardio más importantes, con establecido
papeles en confirmar el infarto del miocardio agudo (AMI) y en la supervisión
reperfusión durante la terapia del thrombolytic que sigue el AMI.
Principio de la prueba
La prueba utiliza los anticuerpos incluyendo una proteína recombinante en la nitrocelulosa
la membrana con oro coloidal marcó el antígeno mezclado de CK-MB como trazalíneas de la marca.
El reactivo se utiliza para detectar el CK-MB en suero/plasma/sangre entera
según el principio de método doble y de oro del bocadillo del anticuerpo
análisis del immunochromatography. La sensibilidad puede alcanzar a 5ng/ml.
Componentes principales
Cojín de la muestra, cojín marcado del oro coloidal, membrana de la nitrocelulosa, absorbente
papel y tablero del PVC.
Requisito de la muestra
1. recoja la sangre venosa un envase limpio y seco según el método estándar. Separe el suero o el plasma para probar. El EDTA, citrato de sodio, oxalato del sodio, heparina se puede utilizar como los anticoagulantes
2. Después de la colección, separe el suero y el plasma cuanto antes, para evitar la hemólisis.
3. Utilice la sangre fresca. Las muestras se pueden almacenar en 2-8°C por 3 días, y se deben almacenar en -20°C durante 2 años. No congele y no deshiele la muestra en varias ocasiones. Las muestras refrigeradas congeladas se deben recuperar a la temperatura ambiente antes de la detección.
Almacenamiento y vencimiento
La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 4-30°C, evita caliente y la sol, secos
lugar, válido por 24 meses. NO CONGELE. Algunas medidas protectoras deben
ser admitido verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o
hielo-deshielo.
Método de prueba
Las instrucciones deben ser leídas totalmente antes de tomar la prueba. Permita que los controles de dispositivo de la prueba equilibren a la temperatura ambiente por 30 minutos (20°C-30°C) antes de la prueba. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en uno
hora si está abierto (humedad: el 20%~90%, temporeros: 10°C-50°C) tira y casete: Tira: 1. saque el embalaje externo, ponen la tira sobre el escritorio con la muestra que añade el área de la tira para arriba.
2. gotas del descenso 3 (100ul) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente sobre el cojín de la muestra de la tira. Si la sangre es gruesa, añada cerca de 1 descenso del almacenador intermediario de la muestra (40-50μl) sobre el cojín de la muestra de la tira.
3. observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 

Lista del análisis de WWHS 　 　 　 　 　
Cardiaco 　 　 　 　 　
cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso previsto
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> varias enfermedades cardíacas incluyendo el infarto del miocardio y el paro cardíaco.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Debajo de 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL		 paro cardíaco.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulación intravascular difundida (DIC), trombosis profunda de la vena (DVT), embolia pulmonar (PE), infarto del miocardio, infarto cerebral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. lo mismo con el artículo solo lo mismo con el artículo solo Marcador triple del infarto del miocardio.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> paro cardíaco.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Evaluación de riesgo de ACS y de los pacientes isquémicos ateroscleróticos del movimiento.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebral, lesión cerebral.

 

 

CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma y suero rápidos combinados de Kit In Human Whole Blood de la prueba 0CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma y suero rápidos combinados de Kit In Human Whole Blood de la prueba 1

 

 

Etiquetas：

Equipo de prueba cardiaco del D-dimero

FIA Cardiac Testing Kit

Equipo rápido de la prueba Lp-PLA2

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