Lugar de origen:
NC
Nombre de la marca:
WWHS
Certificación:
CE
Número de modelo:
CYFRA21--1
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CYFRA21-1 análisis aprobado CE coloidal del oro POCT FIA Rapid Test Kit IVD
Las formas solubles de queratinas en sueros humanos parecen ser analitos útiles para la supervisión de enfermos de cáncer. CYFRA 21-1 es una queratina de medición 19 de la nueva prueba en sangre humana. La prueba fue desarrollada como bocadillo ELISA basado en dos anticuerpos monoclonales, ambos que reaccionaban con la queratina 19. Los epitopos reconocieron
WWHS FIA Strip (análisis enzima-no ligado del inmunosorbente) es un uso ampliamente utilizado para detectar y cuantificar las proteínas y los antígenos de diversas muestras. los equipos Blanco-específicos de la FIA POCT están disponibles de una variedad de fabricantes y pueden ayudar aerodinámico a sus experimentos del immunodetection.
[Método de prueba]
1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
2. El analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y selecciona correctamente el tipo correspondiente de la muestra en el instrumento.
3. Saque la tarjeta de la identificación, asegúrese de que el número de lote de la tarjeta de la identificación es constante con el de la tarjeta de la prueba, e inserte la tarjeta de la identificación en el puerto de la tarjeta de la identificación del instrumento.
4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
5. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
6. Mezcle el µL 100 de la muestra paciente con 300µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
7. En 10 minutos después de la adición de muestras, inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 y hacer clic el botón de la “prueba inmediata” para leer los resultados.
[Funcionamiento]
1. Límites de detección
Ningún más alto que 1ng/mL
2. Exactitud
La desviación relativa al valor de blanco se limita hasta el ±15.0%.
En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 10%.
Dentro de la gama linear (1,00~ 100,00) ng/mL, el coeficiente de correlación linear R≥0.990.
| Lista del análisis | ||||||
| Marcador del tumor | ||||||
| cat#. | Artículo del producto | Espécimen | Tiempo de reacción | Gama de la medida | Gama clínica | Uso previsto |
| 20 | AFP | Suero/plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | cáncer del embarazo |
| 21 | EL CEA | Suero/plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc. |
| 22 | NSE | Suero/plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | no-pequeño cáncer de pulmón de la célula |
| 23 | MANDO | especímenes fecales | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Sangría gastrointestinal recesiva anormal |
| 24 | PÁGINA II | Suero/plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | anormalidades gástricas |
| 25 | PÁGINA I | Suero/plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | anormalidades gástricas |
| 26 | TPSA | Suero/plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | cáncer de próstata |
| 27 | FPSA | Suero/plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | cáncer de próstata |
| 28 | CA12-5 | Suero/plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | cáncer ovárico |
| 29 | CA15-3 | Suero/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | cáncer de pecho |
| 30 | HE4 | Suero/plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | cáncer ovárico |
| 31 | CA19-9 | Suero/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | cáncer pancreático |
| 32 | β-HCG | Suero/plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Pregrancy temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto |
| 33 | CK19 (Cyfra21-1) | Suero/plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | no-pequeño cáncer de pulmón de la célula |
Sobre analizador seco de NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Es un sistema que analiza immunochromatographic de la fluorescencia con control de la temperatura interno,
cuál puede ayudar a diagnosticar condiciones tales como infección, diabetes, enfermedades cardiovasculares, lesión renal y cánceres, etc.
Tecnología de la inmunofluorescencia
Tiempo de prueba menos de 15 minutos
Plataforma fácil de usar de la pantalla táctil, sistema multilingue
Reactivo almacenados en la temperatura ambiente por 12 meses
Una operación más elegante
1. De alta calidad: Major Components importado con tecnología alemana avanzada
2. Diseño fácil de usar: Pantalla táctil de 7 pulgadas, gran sensación del tacto, interfaz gráfico simple
3. Batería de litio incorporada: Alta movilidad para el primer aid&amulance
4. Modo de prueba dos: Modo de Internal&External para diversas necesidades clínicas
5. Informe elegante: Impresión auto
6. Resultados visuales: Capaz de conectar con LIH/HIS
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