Lugar de origen:
NC
Nombre de la marca:
WWHS
Certificación:
ISO 13485, CE
Número de modelo:
S100-β
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Equipo de diagnóstico para la proteína de S100β (análisis de Immunochromatographic)
[Uso previsto]
El equipo se utiliza para la determinación cuantitativa de S100β en sangre entera humana, suero o plasma. Clínico, detectando la expresión de la proteína de S100β, podemos juzgar el grado de lesión cerebral y evaluar el pronóstico de pacientes.
[Principio de la prueba]
El equipo de diagnóstico para S100β es un immunoensayo cromatográfico de un solo paso del bocadillo diseñado para la medida cuantitativa de S100β. El antígeno de S100β en la muestra primero estuvo limitado con el compuesto conjugado de S100β etiquetado fluorescente anticuerpo monoclonal, después se movió y combinó con otro anticuerpo monoclonal de S100β fijado en la membrana de la nitrocelulosa, y el complejo doble del bocadillo del anticuerpo fue formado en la línea de la detección de la membrana del nitrato de celulosa. Los resultados cuantitativos de la detección fueron obtenidos por el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.
[Condiciones y validez de almacenamiento]
El equipo se debe almacenar en 4 ℃~30℃, fuera de luz del sol directa. Es válido por 18 meses. La tarjeta de la prueba se debe utilizar en el plazo de 15 minutos después de unsealing bajo ambiente de 15℃~30℃ y el 20% ~ humedad relativa del 90%. El almacenador intermediario de la muestra es disponible y utilizado inmediatamente después de abrir el casquillo.
La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad se muestran en el paquete externo del producto.
[Instrumento aplicable]
Analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.
[Método de prueba]
[Intervalo de la referencia]
El valor de referencia normal de S100β es menos que 0.20ng/mL. Se recomienda fuertemente que cada laboratorio debe determinar sus propios valores normales y anormales.
[Limitación del método de prueba]
3. El contenido del triglicérido en la muestra no excede 15mg/mL, el contenido de la hemoglobina no excede 5mg/mL, el contenido de la bilirrubina no excede 0.5mg/mL, el contenido del enolase neurona-específico no excede 200ng/mL, el contenido de la proteína ácida fibrilosa glial no excede 5ng/mL, el contenido de IL-6 no excede 200pg/mL, el contenido del factor de necrosis de tumor no excede 200pg/mL, el contenido de la albúmina no excede 60mg/mL, el contenido del fibroblasto que el factor de crecimiento no excede 20ng/mL, el colesterol no excede 10mg/mL, el contenido de la proteína total no excede 120mg/mL, y la desviación relativa de los resultados de la medida no excede del ±15.0%.
4. Cuando la concentración de S100β de muestras alcanza 40.00ng/mL, no hay efecto del gancho.
6. Cuando la concentración del RF de muestras es menos que 2000IU/mL, la desviación relativa del resultado de la prueba se limita hasta el ±15.0%.
7. Para las muestras que exceden la gama de las linearidades, la prueba no se puede conducir después del dilución.
[Nota]
1. El equipo se puede utilizar para la diagnosis in vitro solamente.
2. La tarjeta de la prueba y la solución tampón son no reutilizables y no pueden ser reutilizadas.
3. Compruebe por favor la integridad y la validez del paquete del equipo antes de usar, y después abra el paquete. Cuando se almacena en la baja temperatura, debe ser restaurado a la temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir el paquete para el uso. Los reactivo con el paquete interno dañado y más allá del período de la validez no pueden ser utilizados.
4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y realice el experimento en 15min. No lo coloque en el aire durante mucho tiempo para evitar humedad.
5. Se requiere cumplir estrictamente con los requisitos para la colección y el almacenamiento de la muestra. Si la muestra es turbia, centrifugúela y precipite por favor antes de usar.
6. El equipo usado se debe disponer como material contagioso latente, y todas las muestras, reactivo y contaminantes latentes se deben desinfectar y disponer según regulaciones locales relevantes.
Cardiaco | ||||||
cat#. | Artículo del producto | Espécimen | Tiempo de reacción | Gama de la medida | Gama clínica | Uso de Itended |
1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0> | varias enfermedades cardíacas incluyendo el infarto del miocardio y el paro cardíaco. |
2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng> | infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo. |
3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng> | infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo. |
4 | NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Debajo de 75:0~347pg/mL, Sobre 75:0~449pg/mL | paro cardíaco. |
5 | D-dimero | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng> | coagulación intravascular difundida (DIC), trombosis profunda de la vena (DVT), embolia pulmonar (PE), infarto del miocardio, infarto cerebral, etc. |
6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | lo mismo con el artículo solo | lo mismo con el artículo solo | Marcador triple del infarto del miocardio. |
7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng> | paro cardíaco. |
8 | Lp-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng> | Evaluación de riesgo de ACS y de los pacientes isquémicos ateroscleróticos del movimiento. |
9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0> | Infarto cerebral, lesión cerebral. |
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