Equipos en tiempo real de FluB un análisis FIA Rapid Quantitative Test Kit del paso en muestras orofaríngeas de la esponja

2. Colección de secreciones de la garganta: inserte la garganta totalmente de la boca, tome la pared de la garganta y la pieza roja del amygdala maxilar como el centro, limpiar las amígdalas faríngeas bilaterales y la pared faríngea posterior con la fuerza moderada, evitarlos tocar la lengua, y saque la esponja.

3. Después de que la colección de muestras, de la solución del muestreo del virus o de la solución de la extracción de la muestra proporcionada por este equipo sea utilizada para el tratamiento cuanto antes. Si el espécimen no se puede procesar inmediatamente, será almacenado inmediatamente en un tubo plástico seco, esterilizado y firmemente sellado. Puede ser almacenado por 8 horas en 2℃ ~ 8℃ y durante mucho tiempo en - 70℃.

[Método de prueba]

Lea por favor las instrucciones de funcionamiento cuidadosamente antes de probar. Restaure por favor todas las pruebas a la temperatura ambiente antes de la prueba. La prueba será realizada en la temperatura ambiente.

1. Inserte la esponja después de muestrear en el almacenador intermediario de la muestra y gírela cerca de la pared interna del tubo de ensayo por cerca de 10 veces de hacer que la muestra disuelve en la solución tanto cuanto sea posible.

2. Exprima el jefe de esponja de algodón de la esponja a lo largo de la pared interna del tubo de la extracción para mantener el líquido el tubo tanto cuanto sea posible. Rompa la cola de la esponja, cubra la cubierta del tubo de la extracción, y rompa la parte superior del tubo de la extracción después de mezclar.

3. Ábralo a lo largo de la abertura del bolso del papel de aluminio, saque la tarjeta el reactivo y coloqúela completamente.

4. Caiga el µL 80 (cerca de 3-4 descensos) del extracto de muestra tratado en el agujero de muestreo de la tarjeta de la prueba o añada directamente el µL 80 del medio de cultivo tratado del virus.

5. Observe los resultados exhibidos dentro de 15 ~ 20 minutos, y los resultados exhibieron después de 30 minutos no tienen ninguna significación clínica.

[Interpretación de resultados]

1. Positivo de FluA: dos líneas rojas de la reacción aparecen, una en la zona B y una en la zona C (área del control de calidad).

2. Negativa: solamente una línea roja de la reacción aparece en el área C del área del control de calidad, y la banda roja/rosada no visible aparece en área de B

5. Inválido: no hay línea roja de la reacción en el área del control de calidad (c), y la inspección es inválida. Se recomienda para reexaminar con una nueva tarjeta de la prueba en este tiempo

Nota: la profundidad del desarrollo del color de la línea de la reacción se relaciona con el contenido de la sustancia probada contuvo en la muestra extraída. Sin importar la intensidad del color, el resultado será determinado según si la línea de la reacción es color desarrollado o no.

Este reactivo contiene proceso del control de calidad. Cuando una línea roja de la reacción aparece en la zona C, indica que la operación es correcta y eficaz, si no la detección es inválida.

[Funcionamiento]

1. Límites de detección

Ningunos más altamente de 1,0 ×102TCID50 /ml.

2. Sensibilidad:

95,24% (91.75%~97.14%)

3. Especificidad:

100,00% (96.34%~100.00%)

[Nota]

1. Este producto es un reactivo de diagnóstico in vitro disponible. No utilice los productos expirados.

2. No hay banda del color en la línea del control de calidad y la línea de la inspección, indicando que hay un error y la detección debe ser revisada.

3. Evite la temperatura alta del ambiente de prueba. La tarjeta de la prueba almacenada en la baja temperatura necesita ser restaurada a la temperatura ambiente y después se abrió para evitar la absorción de la humedad.

4. Se recomienda para utilizar muestras frescas en vez de muestras hielo-deshielo repetidas.

5. Para el muestreo, utilice por favor la muestra y el extracto de muestra sub proporcionados por esta caja de la prueba. No mezcle diversos lotes de tarjetas de la prueba y de almacenador intermediario de la muestra.

6. Si la solución del muestreo del virus se utiliza para tratar la muestra, puede ser detectada directamente sin la dilución de la solución de la extracción de la muestra.

7. Para la detección de virus o de subtipos de la gripe B, el pequeño cambio de epitopo del antígeno causado por la mutación a escala reducida de la secuencia ácida nucléica puede llevar a la reducción de resultados claros o a la sensibilidad analítica de reactivo.

8. Atención de la paga a las medidas de seguridad durante la operación, tal como llevar la ropa protectora, guantes, el etc. Las esponjas, las tarjetas de la prueba y los tubos usados de la extracción serán descontaminados antes de ser desechado. Se recomienda para desinfectarlas con vapor de alta presión.

Interpretación de los resultados de la prueba

1. El equipo se puede utilizar para la prueba auxiliar solamente. Si el resultado de la prueba es anormal, reexamine oportuno y al juez combinados con síntomas clínicos.
2. Para las muestras cuya concentración del cTnI es más baja que 0.1ng/mL y más alta que 40ng/mL, el resultado de la prueba es “<0.1ng/mL” y “>40ng/mL” respectivamente.

Ventaja

1. Calidad avanzada: Tenemos sistema estricto del control de calidad y disfrutamos de la buena reputación en el mercado.

2. Sinceramente servicio: Tratamos a clientes como amigo y tenemos como objetivo el construir de relatiionship a largo plazo del negocio.