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Prueba cuantitativa rápida en tiempo real Kit By NIR-1000 de la FIA IVD de los equipos de la polimerización en cadena de FERR

Prueba cuantitativa rápida en tiempo real Kit By NIR-1000 de la FIA IVD de los equipos de la polimerización en cadena de FERR

Equipos en tiempo real ISO 13485 de la polimerización en cadena

Equipos en tiempo real de la polimerización en cadena de NIR 1000

Equipo cuantitativo rápido de la prueba de la FIA IVD

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

ISO 13485, CE

Número de modelo:

Ferr

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Detalles del producto
Nombre de producto:
Equipo rápido de la prueba de Ferr
Almacenamiento:
Temperatura ambiente
Almacenador intermediario de la muestra:
25 frascos
Fabricante:
WWHS Biotech inc.
Tipo:
Un análisis del paso
Uso:
Humano
Ventaja:
Alta sensibilidad
Producción:
2000 pruebas/día
Característica:
Alta exactitud
Capacidad de la fuente:
2 millones al año
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50-2.99 Kit
Detalles de empaquetado
Caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 DÍAS
Condiciones de pago
L/C, T/T
Capacidad de la fuente
20000 equipos por semana
Descripción del producto

[Nombre de producto] FERR.pdf

Equipo de diagnóstico para la ferritina del suero (análisis de Immunochromatographic)

 

 

[Uso previsto]

Se utiliza para detectar cuantitativo el contenido de la ferritina en suero humano. Clínico, se utiliza principalmente para la diagnosis auxiliar de las enfermedades relacionadas del metabolismo de hierro, tales como anemia de deficiencia de la hemocromatosis y de hierro.

 

[Principio de la prueba]

El principio de cromatografía de la inmunofluorescencia fue aplicado al equipo. El antígeno de Ferr en la muestra primero estuvo limitado con el compuesto conjugado de Ferr etiquetado fluorescente anticuerpo monoclonal, después se movió y combinó con otro anticuerpo monoclonal de Ferr fijado en la membrana de la nitrocelulosa, y el complejo doble del bocadillo del anticuerpo fue formado en la línea de la detección de la membrana del nitrato de celulosa. Los resultados cuantitativos de la detección fueron obtenidos por el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.

 

[Componentes principales]

Se compone del cojín fluorescente (cubierto con Ferr etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti de IgG del anticuerpo monoclonal de Ferr y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes

Los componentes en diversos lotes de equipos no se pueden utilizar alternativamente.

 

[Instrumentos aplicables]

Analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.

 

[Requisitos de la muestra]

  1. Los tipos de la muestra de este producto son EDTA·Plasma del anticoagulante K2, EDTA·Plasma del anticoagulante Na2, citrato de sodio (tubo del anticoagulante con el ratio de volumen del citrato de sodio al volumen de la colección de la sangre de 1: 9), EDTA·Sangre entera del anticoagulante K2, EDTA·Sangre entera del anticoagulante Na2 y citrato de sodio (tubo del anticoagulante con el ratio de volumen del citrato de sodio al volumen de la colección de la sangre de 1: 9).
  2. La sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio para evitar la hemólisis.
  3. Después de que las muestras clínicas fueran recogidas, la detección fue terminada en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente (15℃~30℃). La muestra de sangre entera se puede almacenar por 24 horas en 2℃~8℃; Las muestras del plasma se pueden almacenar en 2℃ a 8℃ por 7 días; La muestra del plasma estaba en - 20℃. Puede ser almacenada por 30 días en la temperatura ambiente.
  4. Antes de probar, la muestra debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃). Las muestras congeladas se deben deshelar, calentando de nuevo y mezclar totalmente uniformemente antes de usar, y repitieron la congelación y el deshielo debe ser evitado.

 

[Intervalo de la referencia]

Con la determinación de las muestras del suero a partir de 301 personas sanas envejecidas 10 ~ 87, los resultados eran analizados estadístico.

Género

2.5o

(ng/mL)

porcentaje 97,5

(ng/mL)

Varón 24 335
Hembra 11 307

 

 

[Limitaciones de métodos]

  1. Este equipo se utiliza solamente para detectar plasma humana/muestras de sangre enteras
  2. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.
  3. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 15mg/ml, el contenido de la hemoglobina no excederá 5mg/ml, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.
  4. Cuando es la concentración de Ferr en la muestra menos que 1000ng/ml, no hay efecto del gancho.
  5. El efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.
  6. Cuando es la concentración del RF en la muestra menos que 2000IU/ml, la desviación relativa de los resultados de la prueba está dentro del ±15%.

[Nota]

1. Este equipo se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.

2. El diluyente de la tarjeta y de la muestra de la prueba está disponible y no puede ser reutilizado.

3. Compruebe por favor la integridad y la validez del paquete del equipo antes de usar, y después abra el paquete. Cuando se almacena en la baja temperatura, debe ser restaurado a la temperatura ambiente (15℃~30℃) antes de abrir el paquete para el uso. Los reactivo con el paquete interno dañado y más allá del período de la validez no pueden ser utilizados.

4. Los requisitos de la colección y del almacenamiento de espécimen deben ser observados estrictamente. Si el espécimen es turbio, debe ser centrifugado y ser desechado antes de usar.

5. Los equipos usados se deben tratar como sustancias infecciosas potenciales, y todas las muestras, reactivo y agentes contaminadores potenciales se deben desinfectar y tratar según las regulaciones locales relevantes.

 

 

Prueba cuantitativa rápida en tiempo real Kit By NIR-1000 de la FIA IVD de los equipos de la polimerización en cadena de FERR 0Prueba cuantitativa rápida en tiempo real Kit By NIR-1000 de la FIA IVD de los equipos de la polimerización en cadena de FERR 1

 

cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso previsto
47 FERR Suero 5min. 10-500ng/ml Varón: 24ng/mL~335ng/mL,
Hembra: 11ng/mL~307ng/mL
el metabolismo de hierro relacionó enfermedades, tales como anemia de deficiencia de la hemocromatosis y de hierro

 

 

 

 

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