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Utilizado para la determinación cuantitativa del D-dimero en sangre entera humana y plasma

Utilizado para la determinación cuantitativa del D-dimero en sangre entera humana y plasma

prueba cuantitativa rápida del D-dimero 25T

Equipos cuantitativos rápidos de la prueba del D-dimero

Lugar de origen:

NC

Nombre de la marca:

WWHS

Certificación:

CE

Número de modelo:

DD

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Detalles del producto
Nombre de producto:
Prueba cuantitativa rápida del D-dimero
PAQUETE:
25T
Almacenamiento:
En la temperatura ambiente
Uso adentro:
Analizador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Reactividad:
Humano
Ventaja:
Alta exactitud
Característica:
Alta sensibilidad
Capacidad de la fuente:
5 millones al año
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1000
Precio
US 1.50 - 2.50 Kit
Detalles de empaquetado
Caja de papel colorida
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
T/T
Capacidad de la fuente
50000 equipos por semana
Descripción del producto

[Nombre de producto] D-Dimer.pdf

Prueba cuantitativa rápida del D-dimero (immunoensayo de la fluorescencia)

 

[Principio de la inspección]

El principio de cromatografía de la inmunofluorescencia fue aplicado al equipo. El antígeno del D-dimero en la muestra primero estuvo limitado con el compuesto conjugado del D-dimero etiquetado fluorescente anticuerpo monoclonal, después se movió y combinó con otro anticuerpo monoclonal del D-dimero fijado en la membrana de la nitrocelulosa, y el complejo doble del bocadillo del anticuerpo fue formado en la línea de la detección de la membrana del nitrato de celulosa. Los resultados cuantitativos de la detección fueron obtenidos por el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.

 

 

[Limitaciones de métodos]

  1. Este equipo se utiliza solamente para detectar plasma humana/muestras de sangre enteras
  2. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.
  3. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 15mg/ml, el contenido de la hemoglobina no excederá 5mg/ml, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.
  4. Cuando es la concentración de D-dimero en la muestra menos que 20000ng/ml, no hay efecto del gancho.
  5. El efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.
  6. Cuando es la concentración del RF en la muestra menos que 2000IU/ml, la desviación relativa de los resultados de la prueba está dentro del ±15%.

 

 

 

 

 

Lista del análisis          
Cardiaco          
cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso previsto
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> varias enfermedades cardíacas incluyendo el infarto del miocardio y el paro cardíaco.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Debajo de 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
paro cardíaco.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulación intravascular difundida (DIC), trombosis profunda de la vena (DVT), embolia pulmonar (PE), infarto del miocardio, infarto cerebral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. lo mismo con el artículo solo lo mismo con el artículo solo Marcador triple del infarto del miocardio.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> paro cardíaco.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Evaluación de riesgo de ACS y de los pacientes isquémicos ateroscleróticos del movimiento.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebral, lesión cerebral.

 

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