Lugar de origen:
NC
Nombre de la marca:
WWHS
Certificación:
CE
Número de modelo:
NT-proBNP
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Favorable-B-tipo immunoensayo natriurético del N-terminal de Kit Wwhs Fia Poct Fluorescence de la prueba del péptido
[Descripción del equipo natriurético de la prueba del péptido]
prohormone del N-terminal de la prueba cuantitativa rápida natriurética del péptido del cerebro (NT-proBNP) (immunoensayo de la fluorescencia)
[Especificación del paquete]
25 pruebas/equipo, 40 pruebas/equipo
[Uso previsto]
el Favorable-B-tipo equipo natriurético del N-terminal de la prueba del péptido se utiliza para la determinación cuantitativa del prohormone del N-terminal del péptido natriurético del cerebro (NT-proBNP) en la sangre entera humana y el plasma, suero.
[Componentes principales]
Nombre | Cantidad | Componente |
Tarjeta de la prueba | 25/40 | Se compone del cojín fluorescente (cubierto con el prohormone etiquetado fluorescente del N-terminal del anticuerpo monoclonal natriurético del ratón del péptido del cerebro (NT-proBNP)), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el prohormone del N-terminal del anticuerpo anti monoclonal natriurético de IgG del anticuerpo del ratón del péptido del cerebro (NT-proBNP) y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes |
Almacenador intermediario de la muestra | 25/40 | Almacenador intermediario de fosfato |
Tarjeta de la identificación | 1 | Registre la información estándar de la curva de este equipo |
Los componentes en diversos lotes de Favorable-B-tipo equipos natriuréticos del N-terminal de la prueba del péptido no se pueden utilizar alternativamente.
[Instrumentos aplicables]
Analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.
[Requisitos de la muestra]
1. Los tipos de la muestra de este Favorable-B-tipo equipos natriuréticos del N-terminal de la prueba del péptido son EDTA·Plasma del anticoagulante K2, EDTA·Plasma del anticoagulante Na2, citrato de sodio (tubo del anticoagulante con el ratio de volumen del citrato de sodio al volumen de la colección de la sangre de 1: 9), EDTA·Sangre entera del anticoagulante K2, EDTA·Sangre entera del anticoagulante Na2 y citrato de sodio (tubo del anticoagulante con el ratio de volumen del citrato de sodio al volumen de la colección de la sangre de 1: 9).
2. La sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio para evitar la hemólisis.
3. Después de que las muestras clínicas fueran recogidas, la detección fue terminada en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente (15℃~30℃). La muestra de sangre entera se puede almacenar por 24 horas en 2℃~8℃; Las muestras del plasma se pueden almacenar en 2℃ a 8℃ por 7 días; La muestra del plasma estaba en - 20℃. Puede ser almacenada por 30 días en la temperatura ambiente.
4. Antes de probar, la muestra debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃). Las muestras congeladas se deben deshelar, calentando de nuevo y mezclar totalmente uniformemente antes de usar, y repitieron la congelación y el deshielo debe ser evitado.
[Intervalo de la referencia]
Los temas sanos bajo 75 años tienen valores del análisis debajo de 347pg/mL. Los temas sanos durante 75 años tienen valores del análisis debajo de 449pg/mL.
[Interpretación de resultados]
1. Este reactivo se utiliza solamente para la detección auxiliar. Si los resultados de la prueba son anormales, debe ser revisado a tiempo y ser juzgado conjuntamente con síntomas clínicos.
2. Para las muestras con la concentración de NT-proBNP más baja que 18pg/mL y más alta que 35000pg/mL, los resultados de la detección se divulgan como “< 18pg="">35000pg/mL”, respectivamente.
[Limitaciones de métodos]
1. El Favorable-B-tipo natriurético equipo natriurético de la prueba del péptido de la prueba del péptido se utiliza solamente para detectar plasma humana/muestras de sangre enteras
2. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.
3. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 15mg/ml, el contenido de la hemoglobina no excederá 5mg/ml, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.
4. Cuando es la concentración de NT-proBNP en la muestra menos que 35000pg/mL, no hay efecto del gancho.
5. El efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.
6. Cuando es la concentración del RF en la muestra de Favorable-B-tipo equipo natriurético de la prueba del péptido menos que 2000IU/ml, la desviación relativa de los resultados de la prueba está dentro del ±15%.
[Nota]
1. el Favorable-B-tipo equipo natriurético del N-terminal de la prueba del péptido se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
2. El diluyente de la tarjeta y de la muestra de la prueba está disponible y no puede ser reutilizado.
3. Compruebe por favor la integridad y la validez del Favorable-B-tipo paquete natriurético del N-terminal del equipo de la prueba del péptido antes de usar, y después abra el paquete. Cuando se almacena en la baja temperatura, debe ser restaurado a la temperatura ambiente (15℃~30℃) antes de abrir el paquete para el uso. Los reactivo con el paquete interno dañado y más allá del período de la validez no pueden ser utilizados.
4. Los requisitos de la colección y del almacenamiento de espécimen deben ser observados estrictamente. Si el espécimen es turbio, debe ser centrifugado y ser desechado antes de usar.
5. El Favorable-B-tipo usado equipos natriuréticos del N-terminal de la prueba del péptido se debe tratar como sustancias infecciosas potenciales, y todas las muestras, reactivo y agentes contaminadores potenciales se deben desinfectar y tratar según las regulaciones locales relevantes.
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