Lugar de origen:
NC
Nombre de la marca:
WWHS
Certificación:
CE
Número de modelo:
CA125
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Prueba cuantitativa rápidadel antígeno 125(CA125) del carbohidrato (immunoensayo de la fluorescencia)
Ⅰ. Componentes de un producto
| Nombre | Cantidad | Componente |
| Tarjetas de la prueba | 25/40 | Se compone del cojín fluorescente (cubierto con CA125 etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal del ratón), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti monoclonal de IgG del anticuerpo del ratón CA125 y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes |
| Diluyente de la muestra | 25/40 | Almacenador intermediario de fosfato |
| Tarjeta de la identificación | 1 | Con el fichero específico de la curva del soporte |
Los componentes en diversos lotes de equipos no se pueden utilizar alternativamente.
Ⅱ. Uso previsto
Este equipo se utiliza para la determinación cuantitativa de CA125 en sangre entera humana, plasma y suero.
CA125 es un tipo de molecularidad elevada glicoproteína de la mucina del peso, definida originalmente por el anticuerpo de CA12-5monoclonal (MAb) establecido por la estopa y otros CA125 está una proteína que es un supuesto marcador o biomarker del tumor, que son una sustancia que se encuentra en la mayor concentración en células del tumor que en otras células del cuerpo. Particularmente, CA125 está presente en la mayor concentración en células cancerosas ováricas que en otras células. Primero fue identificado a principios de los años 80, y la función de la proteína CA125 no se entiende actualmente.
CA 125 se mide generalmente de una muestra de sangre. Puede también ser medido en líquido del pecho o de la cavidad abdominal. Las pruebas funcionando son actualmente todas basadas sobre el uso de un anticuerpo que se dirija contra la proteína de CA 125 (técnica del anticuerpo monoclonal).
CA125 ha probado especialmente valioso a los oncólogos en ambos detección de supervisión del cáncer ovárico y de la enfermedad de enfermos de cáncer ováricos.
Ⅲ. Procedimiento de un producto
1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
2. Analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 según el manual de la instrucción del instrumento, y realizar la verificación del control de calidad según el manual de la instrucción del instrumento (nota: el reactivo ha estado calibrado por adelantado, y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información. La tarjeta de información se inserta antes de usar, así que no es necesario calibrar otra vez, y la prueba puede ser realizada solamente después que se pasa el control de calidad. Si no, la causa debe ser descubierta antes de probar.)
3. Quite la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
4. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
5. Mezcle el µL 100 de la muestra paciente con 300µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
6. Inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000, leer y registrar los resultados en 10 minutos después de la adición de muestras, después disponga de la prueba usada apropiadamente.
Ⅳ. ¿Por qué elegirnos?
1. Límites de detección
No más que 20U/mL.
2. Exactitud
La desviación relativa del valor de blanco está dentro del ±15%.
3. Precisión
En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 15%.
gama 4.Linear
Dentro de la gama linear (20-500U/mL), el coeficiente de correlación linear R≥0.990.
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