Lugar de origen:
NC
Nombre de la marca:
WWHS
Certificación:
ISO13485
Número de modelo:
Ferr
Contacta con nosotros
Equipo de diagnóstico para la ferritina del suero (análisis de Immunochromatographic)
Ⅰ. Descripción de producto
Nombre | Cantidad | Componente |
Tarjeta de la prueba | 25/40 | Se compone del cojín fluorescente (cubierto con Ferr etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti de IgG del anticuerpo monoclonal de Ferr y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes |
Almacenador intermediario de la muestra | 25/40 | Almacenador intermediario de fosfato |
Tarjeta de la identificación | 1 | Registre la información estándar de la curva de este equipo |
Especificación del paquete: 25Tests/kit, 40 pruebas/equipo
Uso previsto: El equipo de diagnóstico para la ferritina del suero se utiliza para detectar cuantitativo el contenido de la ferritina en suero humano. Clínico, se utiliza principalmente para la diagnosis auxiliar de las enfermedades relacionadas del metabolismo de hierro, tales como anemia de deficiencia de la hemocromatosis y de hierro.
Principio de la prueba: El principio de cromatografía de la inmunofluorescencia fue aplicado al equipo de diagnóstico para la ferritina del suero. El antígeno de Ferr en la muestra primero estuvo limitado con el compuesto conjugado de Ferr etiquetado fluorescente anticuerpo monoclonal, después se movió y combinó con otro anticuerpo monoclonal de Ferr fijado en la membrana de la nitrocelulosa, y el complejo doble del bocadillo del anticuerpo fue formado en la línea de la detección de la membrana del nitrato de celulosa.
Ⅱ. Usando el paso
1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
2. El analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y selecciona correctamente el tipo correspondiente de la muestra en el instrumento.
3. Saque la tarjeta de la identificación, asegúrese de que el número de lote de la tarjeta de la identificación es constante con el de la tarjeta de la prueba, e inserte la tarjeta de la identificación en el puerto de la tarjeta de la identificación del instrumento.
4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
5. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
6. Mezcle el µL 20 de la muestra con 400µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
7. En 5 minutos después de la adición de muestras, inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 y hacer clic el botón de la “prueba inmediata” para leer los resultados.
Ⅲ. Intervalo de la referencia
Con la determinación de las muestras del suero a partir de 301 personas sanas envejecidas 10 ~ 87, los resultados eran analizados estadístico.
Género |
porcentajedelth 2,5 (ng/mL) |
porcentajedelth 97,5 (ng/mL) |
Varón | 24 | 335 |
Hembra | 11 | 307 |
Ⅳ. ¿Por qué elegirnos?
1. Sensibilidad del análisis
Ningún más alto que 5ng/mL.
2. exactitud
La desviación relativa del valor de blanco está dentro del ±15%.
3. precisión
En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 15%.
4. gama linear
Dentro de la gama linear (5 ~ 500ng/mL), el coeficiente de correlación linear R≥0.990
Ⅴ.FERR.pdf
Envíenos su investigación directamente