Equipo de diagnóstico para el análisis expresado estímulo de Immunochromatographic del gen del crecimiento por WWHS

[Nombre de producto]

El equipo de diagnóstico para el estímulo del crecimiento expresó el gen 2 (el análisis de Immunochromatographic)

[Principio de la prueba]

La prueba rápida ST2 es un immunoensayo cromatográfico de un solo paso del bocadillo diseñado para la medida cuantitativa de ST2. El antígeno ST2 en la muestra primero estuvo limitado con el compuesto conjugado de ST2 etiquetado fluorescente anticuerpo monoclonal, después se movió y combinó con otro anticuerpo monoclonal ST2 fijado en la membrana de la nitrocelulosa, y el complejo doble del bocadillo del anticuerpo fue formado en la línea de la detección de la membrana del nitrato de celulosa. Los resultados cuantitativos de la detección fueron obtenidos por el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.

[Componentes]

[Requisitos de la muestra]

1. El plasma, el suero y la sangre entera se pueden utilizar como muestras. La sangre entera se debe recoger en un tubo que contiene la heparina, el citrato o el EDTA como el anticoagulante. Si se utiliza el procedimiento del suero, recoja la sangre en un tubo sin el anticoagulante y permita el coagular. Las muestras de Hemolyzed no deben ser utilizadas. Se recomienda para utilizar muestras del suero preferencial.

2. La sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio para evitar la hemólisis.

3. Se recomienda altamente para utilizar muestras frescas en vez de guardar las muestras en la temperatura ambiente durante mucho tiempo. Después de que las muestras fueran recogidas, la detección se debe terminar en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente (15℃~30℃). La muestra de sangre entera se puede almacenar en 2℃~8℃ por 24 horas. Las muestras del plasma y del suero se pueden almacenar en 2℃~ 8℃ por 7 días, -20℃for 30 días.

4. Antes de probar, la muestra debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃). Las muestras congeladas se deben deshelar, calentando de nuevo y mezclar totalmente uniformemente antes de usar. Los ciclos hielo-deshielo repetidos deben ser evitados.

[Método de prueba]

1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.

2. El analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y selecciona correctamente el tipo correspondiente de la muestra en el instrumento.

3. Saque la tarjeta de la identificación, asegúrese de que el número de lote de la tarjeta de la identificación es constante con el de la tarjeta de la prueba, e inserte la tarjeta de la identificación en el puerto de la tarjeta de la identificación del instrumento.

4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.

5. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.

6. Mezcla 100µL de muestra con 400µL del diluyente de la muestra. Aplique 100µL de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.

7. En 10 minutos después de la adición de muestras, inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 y hacer clic el botón de la “prueba inmediata” para leer los resultados.

[Intervalo de la referencia]

Se espera que a los adultos no embarazadas sanos tengan valores del suero ST2 debajo de 35.00ng/mL. Se recomienda fuertemente que cada laboratorio debe determinar sus propios valores normales y anormales basados en la población.

[Interpretación de resultados]

1. Este reactivo se utiliza solamente para la detección auxiliar. Si los resultados de la prueba son anormales, debe ser revisado a tiempo y ser juzgado conjuntamente con síntomas clínicos.

2. Para las muestras con la concentración ST2 más baja que 10.00ng/mL y más alta que 400.00ng/mL, los resultados de la detección se divulgan como “<10> 400.00ng/mL”, respectivamente.

[Limitaciones de métodos]

1. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.

2. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 30mg/ml, el contenido de la hemoglobina no excederá 10mg/ml, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.25mg/ml, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.

3. Cuando es la concentración de ST2 en la muestra menos que 4000ng/mL, no hay efecto del gancho.

4. El efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.

5. Cuando es la concentración del RF en la muestra menos que 2000IU/ml, la desviación relativa de los resultados de la prueba está dentro del ±15%.

[Interpretación de los resultados de la prueba]

1. El equipo se puede utilizar para la prueba auxiliar solamente. Si el resultado de la prueba es anormal, reexamine oportuno y al juez combinados con síntomas clínicos.
2. Para las muestras cuya concentración del cTnI es más baja que 0.1ng/mL y más alta que 40ng/mL, el resultado de la prueba es “<0.1ng/mL” y “>40ng/mL” respectivamente.

FAQ:

1. ¿Cuál es el MOQ?

Generalmente si usted elige los diversos productos, nuestro qty mínimo de la orden. también sea diferente. Una muestra disponible.

2. ¿Qué sobre plazo de expedición?

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3. ¿Hace su producto tienen cualquier garantía?

Sí, ofrecemos 6 meses de garantía limitada para nuestros productos.

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