Lugar de origen:
NC
Nombre de la marca:
WWHS
Certificación:
CE
Número de modelo:
Prog
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Prueba cuantitativa rápida de la progesterona (Prog) (immunoensayo de la fluorescencia)
Ⅰ. ¿Por qué elegirnos?
1. Límites de detección
Ningunos más altamente de 1,40 ng/mL.
2. Exactitud
La desviación relativa del valor de blanco está dentro del ±15%.
3. Precisión
En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 15%.
4. Gama linear
Dentro de la gama linear (1,40~ 60,00 ng/mL), el coeficiente de correlación linear R≥0.990.
Ⅱ. Componentes del producto
Nombre |
Cantidad |
Componente |
Tarjetas de la prueba |
25/40 |
Se compone del cojín fluorescente (cubierto con Prog etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal y la biotina etiquetada fluorescente), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con Prog-BSA y GSA), del papel y del forro absorbentes. |
Diluyente de la muestra |
25/40 |
Almacenador intermediario de fosfato |
Tarjeta de la identificación |
1 |
Con el fichero específico de la curva del soporte |
Ⅲ. Uso previsto de un producto
El equipo cuantitativo rápido de la prueba de la progesterona (Prog) se utiliza para la determinación cuantitativa de la progesterona en sangre entera humana, plasma y suero.
Por lo tanto, la detección de progesterona se puede utilizar para determinar defectos de la ovulación y de la fase luteal. Además, la detección de progesterona puede también supervisar el tratamiento de la progesterona y evaluar embarazo temprano.
Ⅳ. Método de prueba
1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta de la prueba sobre equipo cuantitativo rápido de la prueba de la progesterona (Prog) y la muestra se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
2. El analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y selecciona correctamente el tipo correspondiente de la muestra en el instrumento.
3. Saque la tarjeta de la identificación, asegúrese de que el número de lote de la tarjeta de la identificación es constante con el de la tarjeta de la prueba, e inserte la tarjeta de la identificación en el puerto de la tarjeta de la identificación del instrumento.
4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
5. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
6. Mezcle el µL 100 de la muestra con 200µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
7. En 15 minutos después de la adición de muestras, inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 y hacer clic el botón de la “prueba inmediata” para leer los resultados.
Ⅴ. Intervalo de la referencia
Género | Fase |
porcentajedelth 2,5 (ng/mL) |
porcentajedelth 97,5 (ng/mL) |
Varón | / | 0 | 1,5 |
Hembra | Fase folicular | 0 | 1,9 |
Fase ovulatoria | 0 | 12,0 | |
Fase luteal | 1,7 | 28,7 | |
Menopausia | 0 | 1,4 | |
Embarazo (<12weeks) | 11,0 | 53,0 | |
Embarazo (12-24weeks) | 21,5 | 60,0 |
Se recomienda fuertemente que cada laboratorio debe determinar sus propios valores normales y anormales basados en la población.
Ⅵ. Prog.pdf
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